不同來源CD3AK細(xì)胞的體外擴(kuò)增和殺傷活性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文不同來源CD3AK細(xì)胞的體外擴(kuò)增和殺傷活性的研究姓名:劉秋亮申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):小兒外科指導(dǎo)教師:王家祥;范應(yīng)中20040401鄭蠅火學(xué)2 0 0 4 年碩0 研究生畢業(yè)論文瘤細(xì)胞的殺傷活性的差異。材料和方法:臍帶血來自正常分娩的健康胎兒胎盤血,共1 6 例;P B 取自健康成年人,共1 6 例。C B 及P B 經(jīng)淋巴結(jié)細(xì)胞分離液密度梯度離心獲得臍血單個(gè)核細(xì)胞( c o r db l o o d m o n o

2、 n u c l e a r e e l l ,C M N C ) 和外周血單個(gè)核細(xì)胞( p e r i p h e r a l b l o o dm o n o n u e i e a re e l l ,P M N C ) ,在C D 3 M e A b 和r I L 一2 聯(lián)合誘導(dǎo)下獲得C D 3 A K 細(xì)胞,計(jì)算并比較不同培養(yǎng)時(shí)期的C D 3 A K 細(xì)胞的擴(kuò)增倍數(shù);用2 種C D 3 A K 細(xì)胞作用于不同的腫瘤細(xì)胞株,M

3、T T 法比較C D 3 A K 細(xì)胞對不同腫瘤細(xì)胞株的殺傷活性,電鏡下觀察被殺傷后腫瘤細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)變化。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用S P S S I O .0 統(tǒng)計(jì)軟件包的t 檢驗(yàn)和重復(fù)測量的方差分析對統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,n = O .0 5 為顯著性水準(zhǔn)。結(jié)果:( 1 ) C D 3 A K 細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)觀察和比較:c B 與P B 來源的C D 3 A K 細(xì)胞在培養(yǎng)的第4 天擴(kuò)增速度前者稍快,二者相比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( 乃O .0 5

4、 ) ;以后隨培養(yǎng)時(shí)間的延長,C BC D 3 A K 細(xì)胞的擴(kuò)增倍數(shù)均大于P B 來源的C D 3 A K 細(xì)胞,二者比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( 尸< 0 .0 5 ) ,C D 3 A K 細(xì)胞的增長趨勢至少可以維持3 周。( 2 ) 不同來源的C D 3 A K 細(xì)胞殺瘤活性的比較: C D 3 A K 細(xì)胞與食管癌細(xì)胞株E c a l 0 9 共育結(jié)果發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)至第4 天的C D 3 A K 細(xì)胞既有了一定的殺傷活性,培養(yǎng)至

5、第1 2 天殺傷活性達(dá)到高峰,其殺傷活性可維持3 周以上。C B 來源的C D 3 A K 細(xì)胞對E c a l 0 9 腫瘤細(xì)胞株細(xì)胞的殺傷活性在不同培養(yǎng)時(shí)問均高于P B 來源的C D 3 A K細(xì)胞,二者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( 尸< 0 .0 5 ) ,二者的殺傷活性均可維持3 周以上。( 3 ) C BC D 3 A K 細(xì)胞對不同的腫瘤細(xì)胞株( 食管癌細(xì)胞株E c a l 0 9 ,胃癌細(xì)胞株B G C 8 2 3 ,肺癌

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