不同來源的中性粒細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)影響的初步探討.pdf

1、目的:初步探討不同來源的中性粒細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。
　　方法:(1)Percoll密度梯度離心法分離小鼠骨髓來源的中性粒細(xì)胞及腹腔急性炎癥來源的中性粒細(xì)胞,劉氏染色及流式細(xì)胞術(shù)鑒定所分離的細(xì)胞并檢測(cè)其純度。(2)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)在腫瘤生長(zhǎng)的不同階段腫瘤組織中中性粒細(xì)胞占白細(xì)胞的比例變化。(3)熒光法檢測(cè)中性粒細(xì)胞在腫瘤組織中的存活時(shí)間。(4)正常及荷瘤小鼠骨髓來源的中性粒細(xì)胞分別與腫瘤細(xì)胞混合接種或在腫瘤形成后注射到腫瘤組織中

2、,檢測(cè)其對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響。(5)正常及荷瘤小鼠腹腔急性炎癥來源的中性粒細(xì)胞分別與腫瘤細(xì)胞混合接種或在腫瘤組織形成后注射到腫瘤組織中,檢測(cè)其對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響。
　　結(jié)果:(1)分別分離得到小鼠骨髓來源的中性粒細(xì)胞及小鼠腹腔急性炎癥來源的中性粒細(xì)胞,純度約為95％。(2)在腫瘤組織的生長(zhǎng)過程中,該組織中的中性粒細(xì)胞占白細(xì)胞的比例一直較高,且有不斷增加的趨勢(shì)。(3)中性粒細(xì)胞注射到腫瘤組織48小時(shí)后,大部分凋亡。(4)正常小鼠骨髓來源的

3、中性粒細(xì)胞在與H22腫瘤細(xì)胞混合接種或者于腫瘤細(xì)胞接種6天后隔天注射到腫瘤接種部位,均可抑制腫瘤生長(zhǎng);荷瘤小鼠骨髓來源的中性粒細(xì)胞在上述兩種情況下均促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。(5)正常小鼠腹腔急性炎癥來源的中性粒細(xì)胞與H22腫瘤細(xì)胞混合接種或者于腫瘤細(xì)胞接種6天后隔天注射到腫瘤接種部位均可抑制腫瘤生長(zhǎng),荷瘤小鼠腹腔急性炎癥來源中性粒細(xì)胞在上述兩種情況下同樣抑制腫瘤生長(zhǎng)。
　　結(jié)論:中性粒細(xì)胞并非是進(jìn)入腫瘤組織后才開始被腫瘤微環(huán)境“改造”,而是