腦心通預(yù)處理對(duì)急性低壓低氧小鼠腦保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：觀察步長(zhǎng)腦心通預(yù)處理對(duì)急性低壓低氧小鼠的保護(hù)作用及其可能的機(jī)制。
　　 方法：⑴昆明種雄性小白鼠（SPF級(jí)）144只均進(jìn)行Y型電迷宮初篩，其中48只為對(duì)電擊敏感的小鼠，對(duì)其進(jìn)行Y型電迷宮訓(xùn)練后隨機(jī)分為2組，即：對(duì)照組和給藥組。每組再分為3個(gè)亞組，即：常壓常氧組、模擬海拔4km組（4km組）、模擬海拔8km組（8km組）、常壓常氧給藥組、模擬海拔4km給藥組（4km給藥組）和模擬海拔8km給藥組（8km給藥組）。給藥組給予腦

2、心通藥液灌胃，1.6g/kg/d，連續(xù)5d。對(duì)照組給予等量生理鹽水灌胃。灌胃結(jié)束后對(duì)各組小鼠進(jìn)行入艙前的Y-型電迷宮檢測(cè)。而后將小鼠置于高原環(huán)境模擬艙內(nèi)，以10m/s的速度分別升至所需的模擬海拔高度（4km和8km），常壓常氧組僅將小鼠置于模擬艙內(nèi)，模擬艙與實(shí)驗(yàn)室大氣相通，持續(xù)8h。出艙后應(yīng)用Y型電迷宮對(duì)各組小鼠進(jìn)行空間記憶功能檢測(cè)，比較小鼠實(shí)驗(yàn)前后測(cè)試成績(jī)。⑵造模后注射EB成功的小鼠42只，應(yīng)用相關(guān)儀器對(duì)其進(jìn)行腦組織EB含量的檢測(cè)，比

3、較小鼠組間各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)試結(jié)果。造模及分組同前。⑶造模后應(yīng)用于測(cè)定腦組織含水量（BWC）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、過氧化氫酶(CAT)、丙二醛（MDA）及乳酸（LD）含量的小鼠54只，應(yīng)用相關(guān)儀器及酶試劑盒對(duì)其進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)，比較小鼠組間各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)試結(jié)果。造模及分組同前。
　　 結(jié)果： ⑴常壓常氧組、常壓常氧給藥組、模擬海拔4km組（4km組）、模擬海拔4km給藥組（4

4、km給藥組）、模擬海拔8km組（8km組）和模擬海拔8km給藥組（8km給藥組）實(shí)驗(yàn)前的Y型電迷宮測(cè)試成績(jī)分別為93.33±5.16、93.33±5.16、95.00±5.48、95.00±5.48、95.00±5.48及95.00±5.48，無(wú)顯著性差異。實(shí)驗(yàn)后測(cè)試成績(jī)分別為90.00±6.32、93.33±5.16、56.67±8.16、86.67±8.16、45.00±10.49及85.00±5.48，記憶保持率顯著降低（P＜0.

5、01）。腦心通預(yù)處理可明顯提高低壓低氧暴露后小鼠的記憶保持率（P＜0.01）。⑵各組 BWC測(cè)定結(jié)果分別為77.79±0.27、77.66±0.23、78.42±0.18、77.81±0.18、79.04±0.33及77.94±0.42，各組EB測(cè)定結(jié)果分別為0.44±0.04、0.43±0.02、0.98±0.07、0.46±0.06、1.17±0.07及0.49±0.04，腦心通預(yù)處理可顯著降低BWC含量和EB含量（P<0.01）。

6、⑶各組SOD測(cè)定結(jié)果分別為553.32±25.12、563.96±25.82、463.41±14.56、549.43±24.28、442.17±20.70及545.89±18.90，GSH測(cè)定結(jié)果分別為5.57±0.09、5.72±0.17、4.39±0.44、5.41±0.34、3.11±0.37及5.31±0.28，GSH-PX測(cè)定結(jié)果分別為40.66±0.89、40.85±1.31、38.09±0.90、40.56±1.27、36

7、.38±1.04及39.95±0.98，CAT測(cè)定結(jié)果分別為35.00±0.85、35.35±1.08、29.11±1.46、34.55±1.78、24.03±1.54及33.95±1.86，腦心通預(yù)處理可以抑制急性低壓低氧誘發(fā)的小鼠腦組織SOD、GSH、GSH-PX和CAT含量的降低，抑制MDA及LD含量的增高(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：⑴腦心通預(yù)處理顯著提高了低壓低氧暴露后小鼠的記憶保持率（P＜0.01＝。⑵腦心通預(yù)處理