血管活性腸肽-垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽對(duì)胰腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)調(diào)控.pdf_第1頁
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1、血管活性腸肽（Vasoactive intestinal polypeptide VIP)是一個(gè)由28個(gè)氨基酸殘基組成的腦-腸肽.垂體腺苷酸環(huán)化酶激活多肽（Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide PACAP）最早是從下丘腦中分離出來,目前發(fā)現(xiàn)PACAP-<,38>、PACAP-<,27>、PACAP相關(guān)肽三種活性形式,PACAP-<,38>與VIP有68﹪的同源性.兩者與VI

2、P/PACAP受體有高親合力的結(jié)合,均屬于G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors GPCRs).近年發(fā)現(xiàn),絲裂素活化蛋白激酶(Mitogen-acti-vated protein kinase MAPK)信號(hào)通路是多種細(xì)胞外信號(hào)引起細(xì)胞核反應(yīng)的共同信號(hào)傳導(dǎo)通路,參與細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)育、分裂和分化過程，細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（extracellular singal-regulated protein kinase

3、 ERK）是一個(gè)MAPK的亞型，ras蛋白也是該通路磷酸激酶級(jí)聯(lián)反應(yīng)的傳遞蛋白.該研究目的在于觀察VIP/PACAP對(duì)人胰腺癌細(xì)胞株AsPC-1、JF305、PANC-1的生長(zhǎng)調(diào)控作用，進(jìn)一步探討其受體后的信息傳遞途徑，主要研究MAPK傳導(dǎo)通路以及ras蛋白在該信號(hào)傳導(dǎo)中的作用.結(jié)論：1.VIP/PACAP促進(jìn)人胰腺癌細(xì)胞株AsPC-1、JF305的生長(zhǎng)，這種生長(zhǎng)調(diào)控作用是通過特異性受體介導(dǎo)的.2.在人胰腺癌細(xì)胞株AsPC-1、JF30

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