DMSO誘導(dǎo)MyoD基因轉(zhuǎn)染的小鼠胚胎干細(xì)胞成肌功能的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文DMSO誘導(dǎo)MyoD基因轉(zhuǎn)染的小鼠胚胎干細(xì)胞成肌功能的實(shí)驗(yàn)研究姓名：徐蓬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：口腔醫(yī)學(xué)(頜面外科)指導(dǎo)教師：顧曉明費(fèi)儉2000.5.1中文摘要第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文DMSO誘導(dǎo)的MyoD基因轉(zhuǎn)染的小鼠胚胎干細(xì)胞成肌功能的實(shí)驗(yàn)研究博士研究生徐蓬導(dǎo)師顧曉明副導(dǎo)師費(fèi)儉摘要f通常情況下，肌肉在長(zhǎng)時(shí)間失神經(jīng)支配或受到損傷后，常表k現(xiàn)為肌細(xì)胞纖維變性或者瘢痕修復(fù)，這樣就影響到了肌肉正常的組織形態(tài)和結(jié)構(gòu)，并

2、進(jìn)一步影響到肌肉功能的恢復(fù)，這一點(diǎn)尤其以骨骼肌和心肌最為明顯。但是在已經(jīng)發(fā)育成熟的個(gè)體中，無(wú)論骨骼肌還是心肌，都已經(jīng)發(fā)育成為終末分化組織，因而它們自身已經(jīng)不再具有再生能力。雖然，骨骼肌中也存在著休眠的成肌細(xì)胞一骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞，在某些因素作用(如失神經(jīng)支配或者是肌肉損傷)下，能夠被激活并參與受損肌肉的修復(fù)，但由于衛(wèi)星細(xì)胞的數(shù)量很少，不能滿足肌肉修復(fù)的需要。通過(guò)組織工程的方法來(lái)修復(fù)受損組織的技術(shù)已日趨成熟，那么，能否尋找一種新的細(xì)胞來(lái)源，通