INSIG1基因rs9769826和rs9769506多態(tài)性與2型糖尿病的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的:探討胰島素誘導(dǎo)基因1(INSIGl)rs9769826和rs9769506單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與青島地區(qū)漢族人群2型糖尿病(T2DM)的關(guān)系以及INSIGIrs9769826多態(tài)性與高膽固醇、腰臀比異常和高血壓之間的交互作用對(duì)2型糖尿病發(fā)病的影響。
　　 方法:采用頻數(shù)匹配的病例對(duì)照研究方法,選取125名T2DM病人和125名正常對(duì)照者,應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性檢測(cè)技術(shù)(PCR-RFLP),對(duì)INSI

2、G1基因rs9769826和rs9769506多態(tài)性進(jìn)行基因分型,比較兩組間基因型頻率和等位基因頻率;同時(shí)對(duì)所有研究對(duì)象進(jìn)行人體測(cè)量學(xué)及生化指標(biāo)檢測(cè),計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI)和腰臀比(WHR)。應(yīng)用多因素非條件Logistic回歸分析1NSIG1基因rs9769826和rs9769506多態(tài)性與T2DM的關(guān)系。應(yīng)用相加模型分析INSIG1基因多態(tài)性與高膽固醇、腰臀比異常以及高血壓之間的交互作用對(duì)T2DM發(fā)病的影響。
　　 結(jié)果:1

3、.INSIG1基因rs9769826位點(diǎn)AA、AG、GG基因型頻率在T2DM組中分別為58.4%、37.6%和4.0%,對(duì)照組分別為76.8%、20.0%和3.2%,兩組比較差異具有顯著性(X2=9.964,P＜0.01);兩組間G等位基因頻率分別為22.8%,13.2%,病例組高于對(duì)照組(X2=7.805,P＜0.01)。多因素非條件Logistic回歸調(diào)整年齡、性別、BMI、WHR、血壓、血脂等混雜因素后,分析結(jié)果顯示,攜帶突變位點(diǎn)

4、G的基因型(AG+GG)與T2DM仍有關(guān)聯(lián)關(guān)系(OR=3.220,95%CI=1.550-6.686)。
　　 2.INSIG1基因rs9769506位點(diǎn)未檢測(cè)到AA基因型,T2DM組CC和AC基因型頻率分別為96.0%和4.0%,在對(duì)照組中分別為97.6%和2.4%,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.517,P＞0.05);T2DM組和對(duì)照組A等位基因頻率分別為2.0%和1.2%,兩組比較差異無(wú)顯著性(X2=0.508,P＜

5、0.05)。多因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,該變異與T2DM無(wú)關(guān)聯(lián)關(guān)系(P＞0.05)。
　　 3.經(jīng)調(diào)整年齡、性別、體重指數(shù)、血脂等混雜因素后,INSIG1基因rs9769826變異與高膽固醇存在正交互作用,歸因交互效應(yīng)[I(AB)]、歸因比(AP%)、純交互作用歸因比(AP*%)、交互作用指數(shù)(S)分別為3.346、30.96%、34.12%和1.52。INSIG1基因rs9769826變異與腰臀比異常亦存在正

6、交互作用,其I(AB)、AP%、AP*%、S分別為2:901、45.17%、53.49%和2.125。INSIG1基因rs9769826變異與高血壓亦存在正交互作州,其(AB)、AP%、AP母%、S分別為5.233、68.96%、79.43%和4.86。
　　 結(jié)論:
　　 1.INSIG1基因rs9769826位點(diǎn)多態(tài)性與青島地區(qū)漢族人群T2DM有關(guān)聯(lián)關(guān)系,G等位基因是T2DM遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子。
　　 2.INSI