多態(tài)性位點rs10911021與糖尿病冠脈病變特點的關聯(lián)性研究.pdf

1、目的：
　　rs10911021是一個單核苷酸多態(tài)性，在糖尿病人群中，其基因型與冠心病發(fā)病率密切相關。本研究的主要目的為探討rs10911021基因型與糖尿病冠脈病變特點的關聯(lián)性。
　　方法：
　　1.樣本來源：根據實驗各階段需要，抽取就診于河南省人民醫(yī)院的住院病人的全血樣本于EDTA抗凝管中。其中用于提取RNA的樣本及時提??；用于提取DNA的樣本于4℃保存，1月內提取。
　　2.測序：用全血基因組DNA提取試劑

2、盒提取全血樣本DNA；用 primer premier6.0軟件以rs10911021為靶點設計引物；用普通PCR儀進行擴增；PCR產物送去上海生工進行測序分析。
　　3.冠脈特點判斷：利用定量冠狀動脈造影（Quantitative Coronary Angiography，QCA）法獲得相關數據：病變狹窄程度及病變長度；同時由冠脈介入工作10年，每年造影手術臺數超過1000例的同一名臨床醫(yī)師判斷并驗證數據的準確性。
　　4

3、.用總RNA提取試劑盒（TRIzol法）提取RNA；實時熒光定量PCR分析GLUL基因表達量。
　　5.應用統(tǒng)計學方法分析rs10911021不同基因型同糖尿病冠脈病變特點的聯(lián)系；應用統(tǒng)計學方法分析rs10911021與GLUL基因表達量的關聯(lián)。
　　結果：
　　1.rs10911021基因型分為T/T、T/C和C/C三種，C/C組多支（雙支或三支）病變率多于T/C組（p=0.039﹤0.05），T/C組多于T/T組（

4、p=0.023﹤0.05）；T/C+C/C組多于T/T組（p=0.009﹤0.05），差異有統(tǒng)計學意義。
　　2.冠脈狹窄最重處狹窄程度，三種基因型之間差異沒有統(tǒng)計學意義（p=0.589?0.05）；冠脈狹窄最重處狹窄程度與糖尿病病程之間存在差異，有統(tǒng)計學意義（p=0.044﹤0.05）。
　　3.冠脈病變彌漫性病變最長段長度，各組之間存在差異：C/C組長于T/C組（p=0.041﹤0.05）；T/C組長于T/T組（p=0.

5、017﹤0.05）；C/C+T/C組長于T/T組（p=0.007﹤0.05）。
　　4.各組之間GLUL基因表達量存在差異，有統(tǒng)計學意義：C/C組少于T/T組（p=0.011﹤0.05）；C/C+T/C組少于T/T組（p=0.033﹤0.05）。
　　結論：
　　1.在糖尿病人群中，rs10911021的基因型與冠脈多支病變率及彌漫性病變長度相關。
　　2.該位點基因型與病變狹窄程度沒有相關性。
　　3.在