THAP11作為多聚谷氨酰胺疾病候選致病基因及候選抑癌基因的功能研究.pdf

1、背景：多聚谷氨酰胺(polyglutamin，po]yQ)疾病是一類神經(jīng)退行性疾病，該疾病是由于基因編碼區(qū)域存在的CAG三堿基出現(xiàn)多余重復(fù)，導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中谷氨酰胺重復(fù)數(shù)增加而引發(fā)，目前尚有大量的致病基因未被揭示，F(xiàn)HAPll中含有一段由CAG編碼的谷氨酰胺串聯(lián)重復(fù)排列片段，那么其是否為polyQs疾病的候選致病基因呢?為此，尚需通過(guò)對(duì)正常人群和神經(jīng)退行性病變患者的THAPll基因中CAG重復(fù)數(shù)進(jìn)行篩查，并對(duì)可能在患者中篩查到的含異常擴(kuò)增

2、CAG的THAPll基因進(jìn)行功能研究以進(jìn)一步證實(shí)其為polyQ疾病的候選致病基因。另一方面，因THAP蛋白家族的其他成員是一類參與轉(zhuǎn)錄抑制，細(xì)胞凋亡及增殖抑制過(guò)程的蛋白，而且有的已被明確作為抑癌因子，那么THAPll是否也有可能為抑癌因子呢?為此，也尚需對(duì)其功能進(jìn)行研究以驗(yàn)證此假設(shè)。 目的： 1)通過(guò)檢查中國(guó)漢族正常人群THAPll基因的CAG重復(fù)數(shù)目，以獲悉其正常變動(dòng)范圍，了解中國(guó)漢族人群中神經(jīng)退行性病變患者THAPl

3、l基因的CAG重復(fù)序列是否超過(guò)此正常變動(dòng)范圍，探尋其作為多聚谷氨酰胺疾病致病基因的可能性。 2)通過(guò)對(duì)CAG重復(fù)數(shù)超過(guò)正常范圍的THAPll基因進(jìn)行功能研究，進(jìn)一步驗(yàn)證其作為多聚谷氨酰胺疾病致病基因的可能性。 3)通過(guò)對(duì)THAFll兒基因的功能研究，探尋其作為抑癌基因的可能性。 方法：1)提取血液組織基因組DNA，PCR擴(kuò)增，測(cè)序等，對(duì)中國(guó)漢族正常人群及神經(jīng)退行性病變的患者的THAPll基因中CAG重復(fù)序列數(shù)進(jìn)行

4、調(diào)查，了解其基因型和分布等特征，明確患者該基因中CAG重復(fù)數(shù)是否超過(guò)正常范圍。 2)將含異常擴(kuò)增CAG的THAPll構(gòu)建于pEGFP-N1綠色熒光表達(dá)載體及蛻皮激素誘導(dǎo)系統(tǒng)的pIND載體中，通過(guò)熒光顯微鏡觀察其細(xì)胞定位情況及有無(wú)蛋白聚合體這一特征性病變形成。 3)通過(guò)流式細(xì)胞儀檢測(cè)含異常擴(kuò)增CAG的‘THAPll對(duì)細(xì)胞周期有無(wú)影響，并進(jìn)一步通過(guò)Western blot檢測(cè)其對(duì)細(xì)胞周期蛋白的影響。4)通過(guò)采用染色質(zhì)-結(jié)構(gòu)檢

5、測(cè)技術(shù)，觀察TlIAPll對(duì)染色質(zhì)形態(tài)的影響，以提示對(duì)轉(zhuǎn)錄等方面的影響。采用逆轉(zhuǎn)錄PCR對(duì)肝臟癌及癌旁組織的THAPllmRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)，比較二者差異，并進(jìn)一步采用Real time-PCR在肝癌細(xì)胞中檢測(cè)THAPll對(duì)原癌基因c-myc的mRNA表達(dá)水平的影響，同時(shí)還利用Westernblot從蛋白水平進(jìn)行驗(yàn)證，揭示其與癌癥發(fā)生的關(guān)系。 結(jié)果： 1)通過(guò)對(duì)中國(guó)漢族正常人群中THAPll基因的CAG重復(fù)序列進(jìn)行

6、調(diào)查，我們發(fā)現(xiàn)其基因中CAG重復(fù)存在明顯的多態(tài)性，不僅表現(xiàn)在CAG重復(fù)數(shù)目上，還表現(xiàn)在CAG重復(fù)中存在著不同位置和數(shù)目的CAA的插入。其中，正常漢族人群CAG/CAA的重復(fù)數(shù)目從22個(gè)至34個(gè)不等，在該區(qū)間中，最常見的重復(fù)數(shù)為29，占總?cè)旧w數(shù)的69.6％，其中最常見基因型為(CAG)3CAA(CAG)5CAA(CAG)2CAA(CAG)5CAA(CAG)10，占總?cè)旧w數(shù)的62.35％；其次最常見CAG/CAA的重復(fù)數(shù)為28，占總?cè)旧?/p>

7、體數(shù)的14.5％。三核苷酸CAA在CAG中的插入數(shù)為2.6個(gè)不等，其中2個(gè)CAA的插入發(fā)生在23個(gè)和25個(gè)的CAG重復(fù)中，6個(gè)CAA的插入發(fā)生在29個(gè)CAG的重復(fù)中，最常見CAA插入數(shù)的是4個(gè)，未被其插入打斷的連續(xù)CAG最長(zhǎng)重復(fù)數(shù)為15個(gè)。 2)通過(guò)對(duì)神經(jīng)退行性病變的患者T14APll基因中CAG重復(fù)數(shù)的篩查，我們發(fā)現(xiàn)與正常對(duì)照相比患者TltAPll基因中存在不同程度的CAG重復(fù)擴(kuò)增，不但發(fā)現(xiàn)了CAG重復(fù)數(shù)為35的突變THAPl

8、l(該類基因型分別存在2個(gè)患者異源染色體中，占1.66％)，而且還檢測(cè)到了CAG重復(fù)數(shù)為38的突變THAPll(存在于1個(gè)患者異源染色體中，占0.83％)，具體基因型為(CAG)3CAA(CAG)sCAA(CAG)2CAA(CAG)sCAA(CAG)aCAA(CAG)10。 3)通過(guò)對(duì)含異常擴(kuò)增CAG的THAP11的細(xì)胞內(nèi)熒光定位觀察，我們發(fā)現(xiàn)THAPll(35Q)的蛋白與正常對(duì)照THAPll(290)相比，存在明顯的核內(nèi)蛋白表

9、達(dá)增強(qiáng)。而THAPll(38Q)不但具有核內(nèi)蛋白表達(dá)增強(qiáng)，而且還出現(xiàn)了蛋白聚合體沉淀。通過(guò)蛻皮激素可誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)，我們檢測(cè)出THAPll(38Q)蛋白最初為全細(xì)胞分布，隨著表達(dá)時(shí)間的延長(zhǎng)，逐漸向核聚集，并形成蛋白聚合體而沉積。 4)通過(guò)檢測(cè)不同polyQs的THAPll對(duì)細(xì)胞周期的影響，未發(fā)現(xiàn)正常人群的THAPll(29Q)對(duì)細(xì)胞周期有影響；而THApll(38Q)卻可以引起明顯的G0/G1期阻滯，該期細(xì)胞占90.2496，較正

10、常58.52％明顯增高。進(jìn)一步通過(guò)對(duì)細(xì)胞周期蛋白的檢測(cè)，我們發(fā)現(xiàn)THAPll(29Q)對(duì)相關(guān)細(xì)胞周期蛋白無(wú)明顯影響，而THAPll(38Q)可使細(xì)胞中P21蛋白表達(dá)增強(qiáng)，CyclinDl蛋白表達(dá)減弱，這兩種蛋白表達(dá)情況與我們檢測(cè)到的細(xì)胞G0/G1期阻滯一致。 5)通過(guò)采用染色質(zhì)結(jié)構(gòu)檢測(cè)技術(shù)，我們觀察到THAPll可使染色質(zhì)發(fā)生濃縮，提示其可能具有轉(zhuǎn)錄抑制功能和作為抑癌因子。以此為線索，通過(guò)檢測(cè)THAPll在癌及癌旁正常組織中表達(dá)

11、量的變化情況，發(fā)現(xiàn)THAPll在癌組織的表達(dá)較癌旁正常組織明顯下降，從而進(jìn)一步提示THAPll可能作為抑癌因子。此外，通過(guò)檢測(cè)THAPll對(duì)原癌基因c-myc的影響，我們發(fā)現(xiàn)其對(duì)c-myc無(wú)論是在mRNA水平還是蛋白水平均可抑制其表達(dá)，這更加確證了THAPll為候選抑癌基因。 結(jié)論： 1)檢測(cè)了中國(guó)漢族正常人群的THIPll基因的CAG重復(fù)序列的正常變動(dòng)范圍為22-34，明確了其CAG重復(fù)數(shù)構(gòu)成的各種基因型及分布等特征

12、。 2)通過(guò)對(duì)具有-神經(jīng)退行性病變的患者的THAPll基因中CAG重復(fù)數(shù)的篩查，發(fā)現(xiàn)了1例神經(jīng)退行性病變的患者其THAPll基因中含有38個(gè)CAG重復(fù)，從而初步提示其發(fā)病可能與多聚谷氨酰胺疾病有關(guān)聯(lián)； 3)通過(guò)對(duì)含異常擴(kuò)增CAG(38)的THAPll基因進(jìn)行功能研究，發(fā)現(xiàn)該突變基因細(xì)胞內(nèi)表達(dá)可產(chǎn)生核內(nèi)包涵體這一多聚谷氨酰胺疾病的特征性病變，同時(shí)還存在對(duì)細(xì)胞周期G0/Gl期明顯阻滯，進(jìn)一步提示其為多聚谷氨酰胺疾病的候選致病