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文檔簡介
1、[目的]:探討體外培養(yǎng)誘導的M1型和M2型巨噬細胞分別對人胃癌細胞SGC-7901的作用。
[方法]:利用全自動磁珠提取純化系統(tǒng)從健康志愿者外周血中提取單核細胞并培養(yǎng),用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)分別誘導成M1型巨噬細胞和M2型巨噬細胞,并分別用CD16和CD163進行表型鑒定。通過transwel1共培養(yǎng)系統(tǒng)將巨噬細胞、單核細胞和胃癌細胞SGC-7901共培養(yǎng),胎盤藍
2、染色法檢測胃癌細胞的活細胞數(shù)并建立生長曲線,hoechst染色試劑盒檢測胃癌細胞的凋亡情況,胎盤藍染色細胞計數(shù)法檢測胃癌細胞的侵襲力。
[結果]:單核細胞分別經(jīng)GM-CSF和M-CSF誘導后高表達CD16(94.87±2.35)(p<0.01)和CD163(95.28±1.87)(p<0.01)。M2組胃癌細胞生長較快(34.05±1.82),明顯高于空白對照組(16.38±1.23)和M1組(0.88±0.43)(p<0
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