大腸癌淋巴管生成機制與淋巴管密度的研究.pdf

1、目的：為進一步研究大腸癌淋巴管發(fā)生的機制，測定大腸癌組織血管內皮生長因子C(VEGF-C)、血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3)、缺氧誘導因子-lα(HIF-1α)的表達情況，同時計數大腸癌組織的淋巴管密度(LVD)，分析它們與大腸癌臨床病理資料、淋巴管生成的關系，為大腸癌的診斷和治療提供新的理論基礎和實驗依據。 方法：收集經手術治療的60例大腸癌組織及遠癌切端腸組織標本，采用熒光實時定量PCR的方法檢測VEGF-C、VEG

2、FR-3及HIF-1α的mRNA轉錄水平，采用免疫組織化學方法對組織切片進行染色檢測蛋白的表達情況。同時，以抗podoplaun單克隆抗體標記淋巴管密度。分析上述指標與病理資料的關系和它們之間的相互關系。 結果： 大腸癌組織的LVD為17.72±6.93，顯著高于遠癌切端腸組織的8.90±2.40，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。大腸癌組織的LVD在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移有無及Dukes分期中具有顯著

3、差異性(P<0.05)，而在不同年齡、性別、組織學分型之間無明顯差異(P>0.05)。 VEGF-C在60例大腸癌組織中的mRNA轉錄水平為0.81±0.33，蛋白表達39例陽性，分別高于遠癌切端腸組織的0.62±0.28和15例，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。VEGF-C的mRNA轉錄水平和蛋白表達水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05)，而在不同年齡、性別、組織學分

4、型之間無明顯差異(P>0.05)。 VEGFR-3在60例大腸癌組織中的mRNA轉錄水平為0.71±0.29，蛋白表達47例陽性，分別高于遠癌切端腸組織的0.49±0.17和16例，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。VEGFR-3的mRNA轉錄水平和蛋白表達水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05)，而在不同年齡、性別、組織學分型之間無明顯差異(P>0.05)。 HI

5、F-1α在60例大腸癌組織中的mRNA轉錄水平為0.79±0.31，蛋白表達40例陽性，分別高于遠癌切端腸組織的0.52±0.17和16例，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HIF-1α的mRNA轉錄水平和蛋白表達水平在不同腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移有無及Dukes分期中具有顯著差異性(P<0.05)，而在不同年齡、性別、組織學分型之間無明顯差異(P>0.05)。 大腸癌中HIF-1α分子表達與VEGF-C分子表達呈正相

6、關。VEGF-C分子表達與VEGFR-3分子表達呈正相關。VEGF-C和VEGFR-3分子表達與LVD呈正相關。 結論：大腸癌組織的LVD與腫瘤分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移及Dukes分期有相關性，提示其與疾病的侵襲有關。大腸癌組織中VEGF-C、VEGFR-3、HIF-1α的表達與分化程度、浸潤深度、淋巴結轉移及Dukes分期相關。大腸癌中VEGF-C、VEGFR-3的表達與LVD呈正相關。HIF-1α的表達與VEGF-C的