XRCC1、XPD、ERCC1、GSTP1和TS基因多態(tài)性對胃癌FOLFOX方案化療療效的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：
　　研究胃癌化療藥物關鍵代謝基因上的單核苷酸多態(tài)性對進展期胃癌患者接受FOLFOX方案化療療效的影響。進而為臨床上進展期胃癌化療方案的選擇提供指導，有利于實施個體化治療。
　　方法：
　　186例接受過胃癌根治術的進展期胃癌患者入組后行FOLFOX方案化療4-6周期?；熐叭§o脈血標本通過PCR-RFLP法對奧沙利鉑和5-氟尿嘧啶相關代謝酶基因上的多態(tài)性位點(XRCC1-399、XPD-751、ERCC1-11

2、8、GSTP1-105、TSER和TS-3’UTR)的基因型進行檢測，分析基因型與無進展生存時間的關系。
　　結果：
　　XRCC1-399位點基因型為G/A和A/A的患者中位無進展生存時間(mPFS)較G/G型患者縮短2.5個月(P=0.039)。GSTP1-105位點基因型為A/G和G/G的患者mPFS長于A/A型的患者(9個月vs7.5個月，P=0.018)。TS-3’UTR為6bp-/6bp-型患者的mPFS顯著長于

3、基因型為6bp-/6bp+和6bp+/6bp+的患者(10個月vs7.5個月，P=0.041)。而XPD-751、ERCC1-118和TSER各基因型間的PFS差異無統(tǒng)計學意義。共有88例患者(47.3％)具有3個以上包括XRCC1-399G、GSTP1-105G和TS-3’UTR6bp-優(yōu)勢位點，這些患者的PFS優(yōu)于優(yōu)勢位點個數小于等于3個的患者(11.5個月vs7個月，P=0.008)。多因素分析中顯示僅優(yōu)勢位點個數可作為無進展生存

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