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1、中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文軟骨組織特異性Smad4基因剔除小鼠的研制姓名:郝振明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專(zhuān)業(yè):遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:黃翠芬楊曉2001.6.1博士學(xué)位論文摘要pGEMT載體中并進(jìn)行測(cè)序。結(jié)果表明col2A1一Cre轉(zhuǎn)基因小鼠軟骨組織中表達(dá)的Cre重組酶成功地介導(dǎo)了LoxP之間的重組,刪除了Smad4基因的第8外顯子。此結(jié)果通過(guò)Southernblot得到了進(jìn)一步的驗(yàn)證。把CreFloxed/單雜合小鼠與hygro/Fl
2、oxed雙雜合小鼠交配,得到50只F2代小鼠,其中4只夭亡,剩余46只小鼠經(jīng)PCR鑒定發(fā)現(xiàn)Cre—hygro/Floxed雙雜合小鼠4只,Cre—Floxed/Floxed純合小鼠6只,這些小鼠理論上均可作為在軟骨中敲除Smad4基因的小鼠模型。對(duì)這些小鼠動(dòng)物模型的進(jìn)一步研究可望揭示SMAD4介導(dǎo)的TGFB信號(hào)在骨骼發(fā)育中的重要作用。聿/為了研究Smad3基因剔除小鼠血清蛋白質(zhì)組的變化,我們用2DE結(jié)合PMF技術(shù)初步鑒定了7個(gè)表達(dá)有差異
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