人參多糖與阿霉素聯(lián)合用藥的藥效學(xué)與毒理學(xué)初步研究.pdf

1、目的:研究人參多糖與阿霉素聯(lián)合用藥的藥效學(xué)與毒理學(xué)。
　　 方法:應(yīng)用MTT法、流式細(xì)胞術(shù)、western blot等多項(xiàng)方法,研究人參多糖聯(lián)合阿霉素對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響及作用機(jī)理。采用MTT法、染色體畸變實(shí)驗(yàn),觀察藥物對(duì)CHL細(xì)胞毒性的影響。采用白細(xì)胞計(jì)數(shù)、骨髓DNA含量測(cè)定、微核率測(cè)定等方法,研究藥物對(duì)整體小鼠毒副作用的影響。
　　 結(jié)果:阿霉素對(duì)HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)有促凋亡效應(yīng),可將細(xì)胞周期阻滯于S期,阿霉素處

2、理的細(xì)胞凋亡,可見伴有p53蛋白表達(dá)的上調(diào)。人參多糖對(duì)CHL細(xì)胞有保護(hù)和促進(jìn)生長(zhǎng)作用,聯(lián)合用藥可減輕阿霉素所致染色體畸變效應(yīng)。人參多糖與阿霉素聯(lián)合用藥可減輕阿霉素對(duì)小鼠的毒副作用。
　　 結(jié)論:阿霉素對(duì)體外人肝癌HepG2細(xì)胞的增殖有促凋亡作用,阿霉素能將HepG2細(xì)胞周期阻滯于S期,能增加HepG2細(xì)胞中p53蛋白的表達(dá),阿霉素抗肝癌機(jī)制可能與這些作用有關(guān)。人參多糖可減輕阿霉素所致CHL細(xì)胞毒性和小鼠毒副作用,兩藥聯(lián)用可減輕阿