系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者Th1-Th2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子基因表達的研究.pdf

1、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus，SLE)是一種以免疫系統(tǒng)失衡為特征的系統(tǒng)性自身免疫病，包括T、B細胞的過度興奮，多種自身抗體的產(chǎn)生，以及免疫復合物的沉積導致多器官的損害。SLE是臨床亟待解決的重要課題。目前研究認為，多種自身免疫性疾病如SLE發(fā)展和轉(zhuǎn)歸與Th1/Th2的分化失衡有關(guān)。因而了解T-bet/GATA-3在Th分化中的調(diào)控作用，對進一步認識自身免疫性疾病有重要的指導意義。另外，Tr是近年來

2、研究發(fā)現(xiàn)的一類特定亞群的CD4+細胞，它是具有獨特免疫調(diào)節(jié)作用的一種專職抑制細胞，它通過分泌細胞因子影響到SLE的轉(zhuǎn)歸，深入研究Tr有重要意義。 目的：探討轉(zhuǎn)錄因子對T細胞分化的影響及它們和調(diào)節(jié)性T細胞相關(guān)細胞因子在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)發(fā)病機制中的作用。 方法：利用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測SLE患者、正常對照外周血單核細胞(PBMC)中T-bet和GATA-3mRNA表達狀況：用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測S

3、LE患者、正常人血清中IL-10和TGF-β水平。 結(jié)果：SLE活動組患者T-betmRNA表達低于正常組，差異具有顯著性(P<0.05)；SLE活動組患者GATA-3mRNA表達明顯高于正常組，具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)；SLE活動組患者IL-10明顯高于正常組，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；SLE患者TGF-β與正常組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，在SLE患者GATA-3、IL-10與SLEDAI成正相關(guān)。

4、 結(jié)論：SLE患者Th1/Th2免疫不平衡占優(yōu)勢，調(diào)節(jié)Th1細胞的轉(zhuǎn)錄因子T-bet表達降低，調(diào)節(jié)Th2細胞的轉(zhuǎn)錄因子GATA-3表達升高，細胞因子IL-10水平升高，TGF-β沒有明顯變化，提示SLE活動期患者Th細胞的失衡，Tr細胞功能紊亂。 本研究從探討SLE發(fā)病機制為目的，系統(tǒng)地檢測了SLE患者組和正常組外周血單核細胞轉(zhuǎn)錄因子T-bet、GATA-3的表達水平以及血清中IL-10、TGF-β的量。通過本研究發(fā)現(xiàn)SLE