臍帶血單個核細胞遷移體外實驗研究.pdf

1、分類號密級臍帶血單個核細胞遷移體外實驗研究單位代碼學號研究生：簽劭撞指導教師：呈艷蓮塑援申請學位門類級別；醫(yī)堂亟專業(yè)名稱：魚遺內(nèi)抖研究方向：造堂王堡盟基趟皇監(jiān)壓所在學院：出酉醫(yī)型太堂簋三監(jiān)廢醫(yī)堂瞳2007年05月8曰101142004398山西醫(yī)科大學碩士學位論文91ml，平均69171743ml；有核細胞范圍為(I14～452)Xi08個，平均291127108個。2經(jīng)14天重組人造血生長因子組合SCF、FL、TPO體外培養(yǎng)，各階段的

2、MNC均得到有效擴增；至14天時，總有核細胞數(shù)擴增了248倍，細胞數(shù)量顯著增加。3臍血MNC遷移實驗發(fā)現(xiàn)：隨著SDF—l濃度增加，新鮮臍血MNC遷移率升高，但SDFI濃度達到150ng／m1時遷移率趨于平穩(wěn)；當CXCR4阻斷型抗體作用后，MNC遷移率與未加SDF—l組無差異。4重組人造血生長因子組合SCF、FL、TPO體外培養(yǎng)MNC時，培養(yǎng)的早期，趨化因子SDFI受體CXCR4的表達升高，同時臍血MNC遷移率也升高。但隨著培養(yǎng)時間的延長

3、，CXCR4表達量漸漸降低，而且臍血ⅢC遷移率隨之降低。結論：1經(jīng)有核細胞計數(shù)證明，在含血清、無基質(zhì)細胞支持的條件下，采用重組人造血生長因子SCF、FL、TPO聯(lián)合擴增系統(tǒng)，可以有效地對新鮮臍血㈣C進行體外擴增。2通過TranswellPlate可以有效地模擬細胞穿越內(nèi)皮現(xiàn)象。隨著趨化因子SDFI濃度的增高，IdNC遷移率遞增，但當SDFI濃度達一定高時，細胞趨化率達穩(wěn)定，繼續(xù)增高SDF—l濃度，細胞遷移率變化不顯著。3MNC遷移率與趨