法羅培南的合成.pdf

1、法羅培南是日本Suntory公司開發(fā)的碳青霉烯類抗生素，其特點(diǎn)是青霉烯環(huán)上的2位被四氫呋喃基取代，為非酯型口服吸收藥物。法羅培南通過與青霉素結(jié)合蛋白PBP-2結(jié)合，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，顯示出廣譜、高效的抗菌活性。對絕大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對DHP-1穩(wěn)定。法羅培南對厭氧或需氧的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌都有強(qiáng)大的抗菌活性，該產(chǎn)品于1997年在日本上市。
　　 本論文以(3R，4R)-4-乙酰氧基-3-[(R)-（叔丁基二甲基硅

2、氧基）乙基]氮雜環(huán)丁-2-酮(4AA)為起始原料，合成法羅培南鈉粗品，粗品在水和丙酮體系中重結(jié)晶得到法羅培南鈉精制品。整個(gè)工藝操作簡單，對設(shè)備無苛刻要求，收率及產(chǎn)品純度高，總收率約為35.0％，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
　　 運(yùn)用現(xiàn)代化分析儀器即紫外光譜(UV)、紅外光譜(IR)、核磁共振譜(NMR)和質(zhì)譜(MS)等進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，確認(rèn)了合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
　　 本課題設(shè)計(jì)的新的法羅培南合成路線，相對于文獻(xiàn)報(bào)道的合成工藝有較大改進(jìn)