MRP、P-gp及TopoⅡ在胰腺癌中的表達(dá)及其臨床相關(guān)影響因素的分析.pdf

1、目的: 研究胰腺癌組織中多藥耐藥蛋白(multidrug resistance protein，MRP)、P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)及DNA拓補異酶Ⅱ(topoisomeraseⅡ,TopoⅡ)三種多藥耐藥相關(guān)蛋白的表達(dá)及其臨床相關(guān)影響因素的分析。 方法: 將收集到的51例胰腺癌標(biāo)本和7例正常的胰腺標(biāo)本制作成病理切片，采用免疫組化技術(shù)同時檢測MRP、P-gp及TOPOⅡ在51例胰腺癌組織

2、中的表達(dá)水平，分析其表達(dá)情況與臨床分期、分化程度、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和病人生存時間等臨床因素之間的關(guān)系。 結(jié)論: 1.MRP、P-gp在胰腺癌中的陽性表達(dá)率比正常胰腺組織明顯增高，有明顯統(tǒng)計學(xué)意義，提示MRP、P-gp的高表達(dá)可能作為胰腺組織惡變的標(biāo)志物。TopoⅡ在胰腺癌中的陽性表達(dá)率低于正常組織，但無統(tǒng)計學(xué)意義，TopoⅡ的活性下降可能是胰腺癌耐藥機制之一，也是判斷腫瘤惡性程度較為可觀的指標(biāo) 2.P-gp在

3、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移胰腺癌組織中的陽性表達(dá)率較無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胰腺組織的陽性表達(dá)率有明顯的差異性，提示P-gp的陽性表達(dá)可能與腫瘤的侵襲性相關(guān)；TopoⅡ在高分化胰腺癌組織中的陽性表達(dá)率與低分化胰腺癌組織中的陽性表達(dá)率有明顯的差異性，提示TopoⅡ的表達(dá)與組織分化還是有一定的關(guān)系的。 3.單個基因蛋白表達(dá)陽性者生存期與陰性者無明顯差異，任兩個基因蛋白表達(dá)陽性者的生存期明顯低于陰性者。提示多藥耐藥可能存在共同誘導(dǎo)機制。 4.胰腺癌組