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文檔簡介
1、目的:
本實驗應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),探討吸煙相關(guān)劑量鎘(CSR-Cd)加速糖尿病大鼠腎臟病變進程的作用機制。
方法:
實驗動物分為4組,(1)正常組(N);(2)正常+Cdcl2組(N+Cdcl2);(3)糖尿病組(DM);(4)糖尿病+Cdcl2組(DM+Cdcl2)。動物飼養(yǎng)12周后,收集尿液測微量白蛋白,取血清測鎘含量,取左腎做病理切片,右腎提取蛋白樣品。采用雙向凝膠電泳技術(shù)建立實驗組與對照
2、組的蛋白質(zhì)組差異性表達圖譜,選擇差異表達量相差2倍以上的蛋白質(zhì)作為備選的目標蛋白質(zhì),采用MALDI-TOF質(zhì)譜儀進行肽鏈指紋圖譜分析。
結(jié)果:
1.N+Cdcl2組和DM+Cdcl2組大鼠血清鎘濃度分別為1.23±0.36μg/μl、1.11±0.24μg/μl,將造成血清此鎘濃度的劑量定義為CSR-Cd。
2.N+Cdcl2組與N組大鼠比較,尿微量白蛋白并無統(tǒng)計學(xué)意義;DM+Cdcl2組與DM
3、組大鼠比較,尿微量白蛋白明顯升高,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.使用ImageMaster'2D軟件對雙向電泳結(jié)果進行分析,N組與N+Cdcl2組無明顯差異點,DM+Cdcl2組與DM組相比,組間匹配顯示蛋白表達量相差2倍以上的斑點有43個。
4.對43個差異蛋白進行MALDI-TOF質(zhì)譜分析,鑒別出26個有意義的蛋白。
結(jié)論:
1.CSR-Cd對正常大鼠腎臟無明顯損傷,但能加速DM大鼠腎
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