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1、目的:探討紅參蟲(chóng)草膠囊對(duì)糖尿病腎病大鼠腎臟保護(hù)作用及其機(jī)制。
方法:實(shí)驗(yàn)于2008-6/2009-12在延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部藥理學(xué)教研室和病理解剖學(xué)教研室動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。①選用Wistar雄性大鼠55只,用隨機(jī)數(shù)字法和隨機(jī)區(qū)組法將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四組:正常對(duì)照組(10只)、DM對(duì)照組(15只)、陽(yáng)性對(duì)照組(15只)和實(shí)驗(yàn)組(15只)。正常對(duì)照組:腹腔內(nèi)注射等體積枸櫞酸鈉緩沖液;其余大鼠單次腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)50mg/kg,臨用
2、前用0.1mol/L枸櫞酸鈉緩沖液溶解,PH值4.2。造模72h后,尾靜脈采血測(cè)空腹血糖并同時(shí)測(cè)尿糖,血糖≥16.7mmol/L,尿糖+++以上者為糖尿病模型造模成功。陽(yáng)性對(duì)照組:灌胃貝那普利混懸液15mg/(kg·d);實(shí)驗(yàn)組:灌胃紅參蟲(chóng)草膠囊混懸液2g/(kg·d);正常對(duì)照組和DM對(duì)照組每日上午灌胃等體積自來(lái)水,1次/d,共十二周。②檢測(cè)各組第12周后的體重,血糖、血脂,腎臟重量;血糖、血脂、尿素氮、肌酐、尿白蛋白等。③免疫組化法
3、檢測(cè)腎臟的單核細(xì)胞趨化因子-1(MCP-1)、Ⅳ型膠原(ColⅣ)、纖維連接蛋白(FN)蛋白表達(dá)水平。④PAS染色法觀察比較大鼠腎組織形態(tài)的變化。⑤所有數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用SPSS16.0軟件處理進(jìn)行方差分析檢驗(yàn)。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
?、袤w重:DM對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組均明顯低于正常對(duì)照組;陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組大鼠空腹體重明顯高于DM對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組和陽(yáng)性對(duì)照組比較,體重變化上無(wú)明
4、顯差異。
?、谀蛄浚篋M對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組均明顯高于正常對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組與正常對(duì)照組比較無(wú)明顯差異。實(shí)驗(yàn)組較陽(yáng)性對(duì)照組明顯減少。
③體重與腎重比值:DM對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組明顯高于正常對(duì)照組,陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組明顯低于DM對(duì)照組。
?、芸崭寡牵篋M對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組明顯高于正常對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組較DM對(duì)照組和陽(yáng)性對(duì)照組顯著降低。
?、菘偰懝檀迹篋M對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組均明顯高于正常對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組
5、與正常對(duì)照組比較差異不顯著,陽(yáng)性對(duì)照組與DM對(duì)照組比較無(wú)明顯差異。
?、弈蛩氐?、肌酐:各組糖尿病大鼠與正常對(duì)照組比較均顯著升高,陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組比較有明顯差異。
⑦24小時(shí)尿蛋白排泄量:各組糖尿病大鼠與正常對(duì)照組比較均顯著升高,陽(yáng)性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組比較有明顯差異。
?、嗄I組織病理形態(tài)學(xué)改變:DM對(duì)照組光鏡下可見(jiàn)腎小球系膜區(qū)彌漫性增寬,PAS陽(yáng)性的均質(zhì)蛋白性物質(zhì)明顯增多,腎小球ECM增多,系膜細(xì)胞輕度增生,腎小球
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