AAV-HGFK1或聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn).pdf

1、第一軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文AAVHGFK1或聯(lián)合5氟尿嘧啶治療大腸癌肝轉(zhuǎn)移的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)姓名：文軍寶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（消化系疾病）指導(dǎo)教師：姜泊20070607中文摘要模型。2、劃痕試驗(yàn)檢測(cè)AAV—HGFKl對(duì)CT26細(xì)胞運(yùn)動(dòng)能力的影響。MTT法檢測(cè)5fu對(duì)CT26細(xì)胞、lovo細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制效應(yīng)。3、選取合適的動(dòng)物模型，將小鼠隨機(jī)分為5組，每組6只，分別給予治療：A組：PBS、B組：AAV—EGFP、C組：5fu、D組：AA

2、VHGFKl、E組：從v—HGFKl5一fu。給藥后觀察其生存時(shí)間。在小鼠瀕臨死亡時(shí)予以處死，立即解剖觀察，保留標(biāo)本。4、免疫組化檢測(cè)正常肝臟組織及腫瘤組織的微血管密度(btVD)、HGFKl、EGFP的表達(dá)，TUNEL法檢測(cè)腫瘤凋亡率(AI)。結(jié)果1兩種細(xì)胞株均能成功復(fù)制出小鼠肝轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型，能較好的模擬大腸癌體內(nèi)肝轉(zhuǎn)移的過程。CT26細(xì)胞在免疫功能完整的小鼠體內(nèi)，仍具有良好的成瘤性和轉(zhuǎn)移率，較lovo細(xì)胞建立的裸鼠肝轉(zhuǎn)移模型轉(zhuǎn)移率更

3、高，成瘤時(shí)間更短。2劃痕試驗(yàn)結(jié)果表明：轉(zhuǎn)染了從v_HGFKl的cT26細(xì)胞較對(duì)照組(從v—EGFP)的細(xì)胞，其運(yùn)動(dòng)能力明顯降低。MTT結(jié)果顯示CT26細(xì)胞、lovo細(xì)胞均對(duì)化療藥物5fII作用敏感。3根據(jù)動(dòng)物造模實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選取CT26細(xì)胞制備的小鼠肝轉(zhuǎn)移模型進(jìn)行藥物治療實(shí)驗(yàn)。D組能夠顯著延長(zhǎng)荷瘤小鼠的生存時(shí)間，與B組相比具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[(466363)天對(duì)(212tos)天，pO05)。聯(lián)合應(yīng)用從V—HGFKl和5一fu，二者無協(xié)同