NOs、HIF在大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷中的作用機制的研究.pdf

1、第一部分白黎蘆醇對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的影響 目的： 本試驗探討白黎蘆醇對大鼠局灶性腦缺血-再灌注損傷后海馬區(qū)一氧化氮合酶(NOs)表達水平的影響。 方法： 將雄性成年wistar大鼠45只隨機分為三組：既空白對照組、模型組和白黎蘆醇干預組。采用拴線法制成大腦中動脈閉塞模型，模型組和白黎蘆醇組均觀察腦缺血2 h再灌注6 h、24 h、48 h、72 h四個時間點大鼠海馬區(qū)的NOs改變。 結(jié)果

2、： 模型組各時間點一氧化氮合酶(NOs)水平較正常組各相應時間點明顯升高.；NOs在腦缺血2h再灌注24h表達最高(0.310±0.020)，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；干預組與模型組相比較表達下降，NOs在腦缺血2h再灌注24h表達下降明顯(0.178±0.015)，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論： 腦缺血-再灌注損傷后，缺血大鼠海馬區(qū)的一氧化氮合酶水平升高，白黎蘆醇干預后表達明顯下降，說明

3、一氧化氮合酶參與了腦缺血-再灌注損傷的病理生理過程，白黎蘆醇在其過程中發(fā)揮了腦保護作用。 第二部分酒石酸艾芬地爾、人參皂苷-Rd及其聯(lián)合應用對大鼠局灶腦缺血再灌注損傷的影響 目的: 本試驗探討酒石酸艾芬地爾、人參皂苷-Rd及其聯(lián)合應用對大鼠局灶性腦缺血-再灌注損傷后海馬區(qū)缺氧誘導因子-1α(IIIF-1α)表達水平的影響。 方法： 將雄性成年Wistar大鼠85只，隨機分為五組：既正常組、

4、模型組、艾芬地爾組、人參皂苷-Rd組及其聯(lián)合用藥組，每組觀察四個時間點，即在大鼠腦缺血1h再灌注6h、24h、48h、72h四個時間點大鼠海馬區(qū)的HIF-1α的表達。 結(jié)果： 模型組各時間點HIF-1α水平較正常組各相應時間點明顯升高；HIF-1α在腦缺血2h再灌注24h表達最高(0.210±0.020)，差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05).；單純用藥組與模型組相比較表達下降，聯(lián)合用藥組表達明顯下調(diào)(0.065±0.01