益氣祛風、宣痹化飲法對過敏性鼻炎-哮喘綜合癥的臨床研究.pdf

1、目的：通過對過敏性鼻炎-哮喘綜合征患者的發(fā)病因素、四診信息及證型因子的調(diào)查，提出本病病因病機、病證特點的新認識，對本病證型分布作初步探討。通過驗證導師提出的“益氣祛風、宣痹化飲”為主法對過敏性鼻炎-哮喘綜合征臨床療效的評價和相關指標的檢測，進一步優(yōu)化過敏性鼻炎-哮喘綜合征的中醫(yī)治療方案，初步闡明益氣祛風、宣痹化飲中醫(yī)藥治哮平喘的作用機理，更為下一步的研究奠定了良好的基礎。
　　 方法：通過四診分析，在確診為過敏性鼻炎-哮喘綜合征

2、急性發(fā)作期的100例患者中，隨機選取60例符合本綜合征急性發(fā)作期“氣虛夾風、痰飲痹阻”的60例患者進行臨床治療驗證，其中治療組30例（布地奈德福莫特羅粉吸入劑+益氣祛風、宣痹化飲方），對照組30例（布地奈德福莫特羅粉吸入劑+氯雷他定片），2周為1療程，共觀察2個療程，以治療前后癥狀評分、肺功能(FEV1)、外周血EOS的絕對值等為觀察指標，評價該治法的臨床治療效應。
　　 結(jié)果：(1)證型分布情況：收集門診100例符合過敏性鼻炎

3、-哮喘綜合征急性發(fā)作期患者中，符合氣虛夾風、痰飲痹阻證60例(占60％)，風痰郁熱證8例（占8%），外寒內(nèi)飲證8例（占8%），兼血瘀證5例(占5%)，兼肝郁氣滯10例（占10%），兼脾氣虛3例(占3%)，兼腎氣虛6例（占6%）。(2)臨床療效：治療組與對照組在總有效率方面，無顯著性差異(P＞0.05)，但在臨床控制率方面，有顯著性差異(P＜0.05)；治療組在治療前后癥狀評分、肺功能(FEV1)、外周血EOS較對照組有顯著性差異(P＜0