TLR7激活對HepG2細胞增殖和遷移的影響.pdf

1、目的：探討TLR7配體Gardiquimod對HepG2細胞增殖及遷移的影響及其可能信號機制。
　　方法：HepG2細胞經不同時間和劑量的Gardiquimod處理后,MTT技術分析Gardiquimod對HepG2細胞增殖的影響;Gardiquimod(2μg/ml)體外刺激細胞1-5 d后流式細胞技術分析Gardiquimod對HepG2細胞增殖的影響;不同時間的Gardiquimod(2μg/ml)體外刺激HepG2細胞后,

2、提取細胞總RNA和總蛋白,RT-PCR分析VEGF和TIMP1轉錄水平的變化;Western blot分析檢測CyclinB1和CyclinE的表達量以及絲裂原蛋白激活激酶-胞外信號調節(jié)激酶(MAPKs-ERK1/2)信號通路,并通過MAPKs-ERK1/2特異性阻斷劑PD98059阻斷相應的信號途徑,進而分析兩者的相關性;細胞劃痕技術檢測Gardiquimod對HepG2遷移的影響。
　　結果：HepG2細胞中表達TLR7,但較

3、外周血單個核細胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC)較少。MTT結果顯示,不同時間或者劑量的Gardiquimod刺激HepG2細胞后,細胞的增殖被抑制。流式細胞技術結果表明,Gardiquimod(2μg/ml)處理細胞1-5 d后,S期細胞的比例明顯降低;Gardiquimod刺激HepG210 min后下調細胞中VEGF mRNA的表達,而刺激細胞30 min后TIMP1 mRNA的表達

4、有明顯的上調;Western blot結果顯示,不同時間的Gardiquimod(2μg/ml)能夠抑制細胞中CyclinB1和CyclinE的表達;并且細胞中的ERK1/2的磷酸化水平明顯降低;抑制劑結果顯示PD98059能有效抑制HepG2細胞中ERK1/2磷酸化作用,并且上述VEGF的降低與其相關;細胞劃痕結果表明,Gardiquimod(2μg/ml)刺激細胞不同時間后,細胞的遷移速度和程度都明顯受到了抑制。
　　結論：L