肝細胞鈣池操縱鈣通道激活機理和藥物拮抗作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討肝細胞鈣池操縱鈣通道激活機理和鈣通道阻滯劑(2-aminoethoxydiphenylborane，2-APB)的拮抗作用。 方法:建立大鼠肝缺血再灌注損傷模型、急性分離大鼠肝細胞及建立人肝細胞系，應用全細胞膜片鉗技術(shù)研究缺血再灌注損傷對大鼠肝細胞Isoc的影響和2-APB對缺血再灌注損傷的大鼠肝細胞、急性分離大鼠肝細胞及培養(yǎng)的人肝細胞Isoc的影響。 結(jié)果:缺血再灌注大鼠肝細胞Isoc與對照組比較，差異顯著(

2、n=8，p＜0.05)，2-APB對缺血再灌注損傷的大鼠肝細胞、急性分離大鼠肝細胞及培養(yǎng)的人肝細胞Isoc抑制作用均呈濃度依賴性增強，IC50值分別為64.63±10.56μmol/L、65.91±10.49μmol/L和63.36±9.57μmol/L(N=8)。 結(jié)論:缺血再灌注損傷具有增加大鼠肝細胞的鈣離子內(nèi)流的作用，鈣離子內(nèi)流增加可能導致肝細胞鈣超載，從而降低肝細胞的活性；2-APB對缺血再灌注損傷大鼠肝細胞的鈣離子內(nèi)流

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