定顫湯聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森病臨床療效研究.pdf

1、目的：研究定顫湯聯(lián)合多巴絲肼對(duì)帕金森病的臨床療效。
　　 方法：采用隨機(jī)、對(duì)照試驗(yàn)研究。將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象48例隨機(jī)分入治療組對(duì)照組各24例進(jìn)行研究。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照帕金森病的診斷指南，中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照“中醫(yī)老年顫癥診斷和療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)”，病情評(píng)價(jià)采用統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表和MY 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，中醫(yī)辨證屬于肝腎陰虛筋脈失養(yǎng)證者擬訂相應(yīng)證候評(píng)分表，對(duì)照組用多巴絲肼，治療組多巴絲肼加定顫湯，共觀察3個(gè)月。觀察指標(biāo)包括:UPDR

2、S 評(píng)分、MY 分級(jí)、美多巴用量、開關(guān)現(xiàn)象、證候評(píng)分。
　　 結(jié)果：兩組UPDRS 評(píng)分有下降趨勢(shì)，治療組UPDRS總有效率91.3 ％，對(duì)照組65.2 ％，兩組UPDRS 評(píng)分差值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 )；治療組MY 分級(jí)1-3級(jí)者由20人增為22人，4級(jí)由3人減為1人，對(duì)照組1-3級(jí)為21人4級(jí)為2人不變;治療組多巴絲肼日劑量由731.25±429.72 mg，減為606.25±414.13mg,與療前比較差異有統(tǒng)