中國人胰腺癌細(xì)胞系的染色體特征研究.pdf

1、胰腺癌具有起病隱匿、惡性程度高、預(yù)后差、生存率低等特點，臨床表現(xiàn)不典型。對其特異性染色體異常的探索，可能是揭示胰腺癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制，以及提供有助于臨床診斷與治療信息的重要途徑之一。長期的國內(nèi)外相關(guān)研究表明，胰腺癌的染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)異常極為復(fù)雜。細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，使胰腺癌染色體的研究發(fā)展迅速，其逐步揭示的特異性染色體改變，不僅輔助了遺傳性的胰腺癌診斷，而且還為預(yù)后提供了有價值的參考信息。研究發(fā)現(xiàn)，胰腺癌存在著高頻的染色體改變，報道

2、最多的是染色體9p、13q、17p和18q的缺失，以及染色體7q、8q、12p、19q和20q的擴(kuò)增。
　　 盡管國內(nèi)的相關(guān)研究已經(jīng)積累了大量寶貴的數(shù)據(jù)，包括胰腺癌的染色體不穩(wěn)定性，但由于常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)分析技術(shù)本身的局限性，尚未見國內(nèi)外的學(xué)者針對我國胰腺癌染色體的詳細(xì)核型分析報道。在我們研究室采用染色體G-顯帶、染色體涂染和常規(guī)FISH技術(shù)對胰腺癌進(jìn)行了相關(guān)研究的基礎(chǔ)上，本文進(jìn)一步采用光譜核型分析(SpectralKaryoty

3、ping，SKY)技術(shù)，分析了5例本室自建的中國人胰腺癌細(xì)胞系P1、P2、P3、P4、P7和1例來自ATCC(AmericanTypeCultureCollection，美國標(biāo)準(zhǔn)菌庫)的胰腺癌細(xì)胞系Panc-1的染色體核型，以探討中國人胰腺癌的染色體特征與國外胰腺癌細(xì)胞系之間可能的異同，及其在胰腺癌發(fā)生中的作用。
　　 研究結(jié)果顯示，該6株胰腺癌細(xì)胞系染色體不穩(wěn)定性的發(fā)生率非常高，表現(xiàn)在以下幾個方面：1．每一個細(xì)胞系都顯示出極其

4、復(fù)雜的染色體核型，其數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常涉及到了所有觀察到的可供分析的染色體分裂相。6個細(xì)胞系共計觀察到175種染色體異常（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）。染色體數(shù)目異常主要表現(xiàn)為多倍體，即Panc-1為亞四倍體，P1、P2、P3、P4為亞三倍體，P7為超二倍體。2．全染色體缺失有染色體1、3、4、5、8、9、11、13、15、16、17、18、19、20、21、22、X和Y，全染色體擴(kuò)增有染色體3、4、5、7、13、14、18和20。常見的染色體

5、部分缺失有10p、15p、16p、21p等，常見的染色體片段擴(kuò)增有5p、12q等。與染色體或染色體片段的擴(kuò)增相比，染色體的缺失更為多見。3．兩個或兩個以上細(xì)胞系均出現(xiàn)同一結(jié)構(gòu)異常的有der(9;15)(q10;q10)見于P1、P2、P3、P4和Panc-1;der(10)(3;10)(?;q26)見于P1、P2和P3;der(12)(8;12)(?;p13)見于P1、P2和P4;del(5)(q22)見于P2和P3；del(8)(?)