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文檔簡介
1、背景目的:A型肉毒毒素(BTA)目前廣泛用于肌張力過強(qiáng)性疾病,包括賁門失弛緩、Oddi括約肌痙攣等消化道疾病,并取得了較好的效果。隨著器質(zhì)性胃腸病診斷和治療手段的提高,功能性胃腸病(FGID)日益受到重視。而動力和感覺異常是FGID中研究的熱點(diǎn)。由于肉毒毒素能抑制神經(jīng)肌肉接頭乙酰膽堿的釋放,降低肌肉張力,本研究的目的是通過腹腔注射BTA,觀察大鼠腸道功能的變化及腸道乙酰膽堿酯酶(AChE)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)和P物質(zhì)(SP)表達(dá)的變
2、化,為胃腸道肌張力過強(qiáng)相關(guān)性疾病探討可能的治療手段。 材料與方法:出生8周Wistar大鼠48只,雌雄各半,隨機(jī)分為4組,每組12只。A組、B組、C組分別腹腔注射含BTA4、2、1U的生理鹽水2mL;D組為正常對照,腹腔注射生理鹽水2mL。記錄動物的排便顆粒數(shù)并測量糞便含水量以評價其大腸功能,記錄動物進(jìn)食量以評價胃攝食功能變化,監(jiān)測體重變化評價BTA對動物體重的影響。四周后于各組隨機(jī)取6只(雌雄各半)應(yīng)用直腸內(nèi)球囊擴(kuò)張的方法評價
3、內(nèi)臟的敏感性。給予10%碳沫1mL/100g體重灌胃,20分鐘后解剖;測量碳沫在小腸推進(jìn)的百分比,評價小腸功能變化。取大鼠回腸、回盲部、大腸標(biāo)本,行蘇木素伊紅(HE)染色及AChE、SP、β-EP免疫組織化學(xué)染色評價對腸道結(jié)構(gòu)的影響及相應(yīng)神經(jīng)遞質(zhì)的變化。采用甲苯胺藍(lán)改良染色(Toluidineblueimprovedstainingmethod)觀察各組肥大細(xì)胞(MC)數(shù)量的多少。各組留6只(雌雄各半)繼續(xù)觀察排便、攝食及體重的變化,飼
4、養(yǎng)至12周重復(fù)上述內(nèi)容。 結(jié)果:A組大鼠僅在給藥后一周內(nèi)相比D組出現(xiàn)一過性排便次數(shù)減少(P<0.05)。給藥后4周,各給藥組與正常對照組相比直腸敏感性無明顯變化;A組(53.89±3.98%)及B組(53.21±2.96%)大鼠的小腸碳沫推進(jìn)比率減慢,與D組(66.41±5.56%)相比P<0.05,C組(64.31±5.55%)與D組無統(tǒng)計學(xué)差別,A、B組小腸、回盲部、大腸的肥大細(xì)胞染色計數(shù)、AChE、SP的表達(dá)較D組均減少(
5、與D組相比P<0.05),但C組與D組無統(tǒng)計學(xué)差別。A、B組小腸黏膜層以及B組大腸黏膜層β-EP含量較對照組升高,但A組大腸、回盲部以及B組回盲部與對照組無明顯差別。給藥后12周,各組動物的小腸推進(jìn)速度無統(tǒng)計學(xué)差異,A、B組小腸、回盲部以及A組的大腸肥大細(xì)胞計數(shù)較對照組仍減少。A、B組各部位AChE的表達(dá)仍明顯減少;A組各部位的SP表達(dá)較對照組仍明顯減少,B組動物大腸黏膜層SP表達(dá)與對照組無差異,其他部位仍顯著減少。A、B組小腸黏膜層β
6、-EP含仍較對照組升高。各組動物血漿β-EP含量在4周與12周均無統(tǒng)計學(xué)差別。 結(jié)論:腹腔注射低劑量A型肉毒毒素能一過性減少大鼠的排便次數(shù),但不影響大鼠的進(jìn)食量、體重的增長以及糞便的含水量。給藥后4周能夠減慢小腸的推進(jìn)速度,但給藥后12周時這種作用消失;能減少腸道MC的數(shù)量,持續(xù)時間不短于12周。能夠減少腸道AChE、SP的表達(dá),對小腸β-EP具有升高作用。因此,A肉毒毒素能通過減少腸道興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的表達(dá),減慢腸推進(jìn)速度,推測
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