IGF-1和HSP70在慢性間歇性缺氧大鼠腦缺血再灌注的表達(dá)的研究.pdf

1、目的：建立慢性間歇性缺氧(chronicintermittenthypoxiaCIH)合并腦缺血再灌注(cerebralischemiareperfusionCIR)的大鼠模型，根據(jù)大鼠慢性間歇性缺氧與腦缺血再灌注后胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(insulin-likegrowthfactor-1，IGF-1)和熱休克蛋白70(heatshockprotein70，HSP70)的表達(dá)，探討阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(0bstructiveslee

2、papneasyndromeOSAS)對(duì)腦梗死的影響。
　　 方法：Sprague-Dewley(SD)大鼠58只，隨機(jī)選取10只在缺氧箱中行血氧檢測(cè)，余隨機(jī)分成5組：空白對(duì)照組(uncontrond，UC)(A組，n=6)，假手術(shù)組(B組，n=6)，CIR組(C組，n=12)，CIH4周+CIR組(D組，n=12)，CIH8周+CIR組(E組，n=12)。CIR組、CIH4周+CIR組和CIH8周+CIR組又分別分為測(cè)體積組(

3、C1組，n=6；D1組，n=6；E1組，n=6)及免疫組化組(C2組，n=6；D2組，n=6；E2=6)。建立SD大鼠CIH模型，并行局灶性腦缺血再灌注干預(yù)，采用免疫組化法觀(guān)察額頂部皮質(zhì)缺血半暗帶IGF-1、HSP70的表達(dá)，并進(jìn)行2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC)和HE染色觀(guān)察腦梗死體積及病理形態(tài)學(xué)變化。
　　 結(jié)果：1、CIH8周+CIR組大鼠神經(jīng)功能缺損及梗死體積較CIR組和CIH4周+CIR組嚴(yán)重(P＜0.05)，而

4、CIH4周+CIR組大鼠神經(jīng)功能缺損及梗死體積與CIR組相比較無(wú)顯著差別(P＞0.05)。2、CIH8周+CIR組與CIR組與CIH4周+CIR組相比較IGF-1表達(dá)減少(P＜0.05)，CIH4周+CIR組與CIR組相比較IGF-1表達(dá)減少(P＜0.05)。3、CIH8周+CIR組與CIH4周+CIR組相比較HSP70表達(dá)減少(P＜0.05)，而與CIR組相比較HSP70表達(dá)差別無(wú)顯著性(P＞0.05)；CIH4周+CIR組與CIR組