2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、Gitelman綜合征是由SLC12A3基因失活突變引起的常染色體隱性遺傳病。臨床特征表現(xiàn)為低血鉀低血氯性堿中毒、低血鎂、低尿鈣、正?;蚱偷难獕阂约凹せ畹哪I素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)。本文對中國人Gitelman綜合征SLC12A3基因突變及相關(guān)功能進(jìn)行了研究。文章分為三個部分: 第一部分,分析了目前國際單中心最大組的41例Gitelman綜合征患者的表型和基因型特點,對其中4例病例進(jìn)行了氯離子清除試驗,探討了特定基因型和表型

2、之間的關(guān)系,同時比較了不同性別之間的Gitelman綜合征患者的表型特點。發(fā)現(xiàn)了15個與Gitelman綜合征相關(guān)的突變類型,其中包括9個國內(nèi)外從未報道過的SLC12A3基因的新突變。共發(fā)現(xiàn)18名攜帶突變型Thr60Met的患者,Thr60Met的突變頻率高達(dá)32%,是本組患者中突變頻率最高的突變型。我們沒有觀察到T60M攜帶者和非攜帶者兩組之間臨床表現(xiàn)和生化指標(biāo)的差異。男性患者發(fā)病年齡早于女性患者,尿鉀排泄分?jǐn)?shù)明顯高于女性患者。大部分

3、男性患者有夜尿增多,提示腎小管濃縮稀釋功能受損;本研究中腎功能損傷的3名患者均為男性,一定程度上說明男性GS患者的腎功能更易受到影響。 第二部分,在篩查目前國內(nèi)最大組的GS家系的NCC基因突變的基礎(chǔ)上,選取突變型C430G和G439V在爪蟾卵母細(xì)胞上進(jìn)行異源表達(dá),評價其野生型及突變型NCC的功能表達(dá)情況。免疫熒光發(fā)現(xiàn):野生型NCC蛋白主要表達(dá)在細(xì)胞膜;突變型G439V NCC蛋白在細(xì)胞膜和細(xì)胞漿都有表達(dá);突變型C430G NCC

4、蛋白主要表達(dá)在胞漿。免疫印跡結(jié)果顯示野生型和突變型G439V NCC蛋白均有復(fù)雜糖基化和高甘露糖糖基化兩條條帶,而突變型C430G NCC蛋白缺失復(fù)雜糖基化的條帶。攝取能力方面,突變型Cys430Gly的鈉離子攝取能力明顯降低,僅為對照組的1.2倍;而突變型Gly439Val的鈉離子攝取能力也明顯降低,僅為對照組的1.17倍。我們的研究證實突變型C4306和G439V均為喪失功能性突變。 第三部分,將攜帶突變型T60M,G196

5、V,Y386C,L571P的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到哺乳動物細(xì)胞系HEK293細(xì)胞,對突變型NCC蛋白的表達(dá)進(jìn)行亞細(xì)胞定位,評價其野生型及突變型NCC的功能表達(dá)情況。野生型NCC蛋白和突變型T60M,Y386C,L571P NCC蛋白在HEK293的細(xì)胞膜和胞漿可見表達(dá),與高爾基體標(biāo)志GM130和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志物Calnexin均有共定位;突變型G196V NCC蛋白主要表達(dá)在細(xì)胞漿,與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志物Calllexin共定位,與高爾基體標(biāo)志GM130無

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