已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、Alport綜合征(Alport syndrome,AS)是一常見(jiàn)的累及全身多個(gè)臟器、臨床以血尿、進(jìn)行性腎功能衰竭伴感音性耳聾、前錐形晶體或視網(wǎng)膜病變?yōu)樘卣鞯倪z傳性基底膜病.AS是一異質(zhì)性遺傳的疾病,其中約80~85%以X伴性顯性遺傳(XLAS)方式遺傳.該課題即圍繞AS基因型、臨床表型和基底膜病變,著重探討中國(guó)人AS基因突變的類(lèi)型和特點(diǎn)、基因型和臨床表型的關(guān)系以及AS患者基底膜病變情況.該研究進(jìn)一步豐富了中國(guó)人AS基因突變庫(kù),家系篩查
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 兒童薄基底膜腎病與Alport綜合征臨床病理對(duì)比分析.pdf
- 中國(guó)Gitelman綜合征患者的基因型、表型分析及隨訪研究.pdf
- 中國(guó)人Sagliker綜合征初步研究.pdf
- 多囊卵巢綜合征表型分析及易感基因基因型-表型關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 中國(guó)人Dravet綜合征的臨床特征及其SCN1A基因篩查.pdf
- 20例Gitelman綜合征中高發(fā)突變的基因型與表型關(guān)系.pdf
- alport綜合征(奧爾波特綜合征)
- Alport綜合征臨床特征與診斷體系研究.pdf
- 大樣本中國(guó)人多囊卵巢綜合征臨床特點(diǎn)分析.pdf
- 中國(guó)人PBC-AIH重疊綜合征臨床病理系統(tǒng)回顧.pdf
- Alport綜合征和SIOD患者的基因診斷及產(chǎn)前診斷研究.pdf
- 中國(guó)人群非綜合征性唇腭裂的基因多態(tài)性研究.pdf
- 中國(guó)人群POEMS綜合征1946例的特征研究.pdf
- 中國(guó)西南地區(qū)兒童Alport綜合征臨床及病理分析.pdf
- 綜合征型耳聾臨床表型特征分析及相關(guān)基因突變研究.pdf
- 通腎湯對(duì)阿霉素腎病綜合征大鼠腎小球基底膜的影響
- 中國(guó)人多囊卵巢綜合征相關(guān)因素系列研究.pdf
- 中國(guó)人膀胱移行細(xì)胞癌等位基因型分析.pdf
- 國(guó)人Brugada綜合征的臨床分析.pdf
- 中國(guó)人Brugada綜合征基因突變K317N的功能表達(dá)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論