低溫及多胺影響芍藥切花采后衰老的機(jī)理研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、芍藥(Paeonia lactiflora Pall.)是我國重要的傳統(tǒng)名花,其花容俏麗,花色豐富,而且瓶插時(shí)間較長,具有很高的觀賞價(jià)值,是國際著名的鮮切花,在國際市場上占有很大比例。目前國內(nèi)芍藥的鮮切花生產(chǎn)是芍藥產(chǎn)業(yè)的重要發(fā)展方向,研究芍藥切花的安全貯藏期及延長觀賞期技術(shù),可以避免切花的上市過于集中,平衡淡旺季的需求,為切花產(chǎn)業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
  低溫貯藏是切花采后保鮮最直接的辦法,也是最不可缺少的技術(shù)。多胺是廣泛分布于植

2、物體內(nèi)具有調(diào)控作用的生理活性物質(zhì),其代謝變化與高等植物的生長和發(fā)育關(guān)系密切。有研究表明外源多胺可以延緩切花的衰老,也有研究得到了相反結(jié)果。
  本實(shí)驗(yàn)依據(jù)芍藥切花標(biāo)準(zhǔn)選擇不同花色、不同花期、不同花型的代表品種‘奇花露霜’(‘Qihualushuang’)、‘楊妃出浴’(‘Yangfeichuyu’)、‘桃花飛雪’(‘Taohuafeixue’),進(jìn)行了低溫貯藏處理,以及噴施多胺和多胺抑制劑,探討芍藥切花的貯藏生理及保鮮手段。主要研

3、究結(jié)果如下:
  1.3~5℃低溫貯藏期間,通過對芍藥品種‘奇花露霜’,‘楊妃出浴’,‘桃花飛雪’進(jìn)行貯藏后花朵開放率、瓶插壽命及瓶插至盛花天數(shù)的研究,結(jié)果表明:切花隨著低溫貯藏時(shí)間的延長,其瓶插壽命逐漸縮短,開花率降低。低溫貯藏過程中花枝鮮重?fù)p失率不斷上升,失水造成水分虧缺脅迫統(tǒng)損傷,水分平衡失調(diào)。‘楊妃出浴’貯藏40 d時(shí)可保持70%以上的開花率,40 d為‘楊妃出浴’安全貯藏期;‘奇花露霜’、‘桃花飛雪’在貯藏60 d時(shí)開花

4、率仍在70%以上,60 d是‘奇花露霜’、‘桃花飛雪’的安全貯藏期。
  2.在切花的瓶插期間,多胺抑制劑處理延長了芍藥切花‘奇花露霜’的瓶插壽命1.8 d,延緩了切花的衰老。多胺則縮短了切花‘奇花露霜’的瓶插壽命1.4 d,加速了切花的衰老。切花瓶插初期,隨著花蕾的生長發(fā)育,花瓣內(nèi)的超氧化物歧化酶(SOD)活性迅速上升到達(dá)峰值235.61 U·kg-1·min-1,然后下降。過氧化氫酶(CAT)活性變化趨勢也是先升后降,與SOD

5、的變化趨勢相同,在瓶插第4 d CAT活性達(dá)到最高值121.67 U·kg-1·s-1。瓶插期間,花瓣中可溶性蛋白的含量先升后降,在第2d出現(xiàn)峰值51.23 g·kg-1。丙二醛(MDA)含量則持續(xù)上升,末期含量為40.03 mmol·kg-1。多胺抑制劑延長了切花的瓶插壽命,延緩了切花的衰老,多胺則加速了切花的衰老。經(jīng)過多胺抑制劑的處理,芍藥切花花瓣的SOD、CAT含量分別比對照上升了7.8%和17.3%,可溶性蛋白的降解減緩,MDA

6、的積累減少了5.6%。多胺處理則減少了SOD、CAT含量,同時(shí)可溶性蛋白的含量下降,MDA的含量也高于對照。
  3.切花‘奇花露霜’瓶插期間,花瓣內(nèi)源生長素(IAA)含量變化趨勢表現(xiàn)為先上升后下降,瓶插終期IAA的含量相比于瓶插初期下降了89.4%。內(nèi)源赤霉素(GA3)含量含量表現(xiàn)為持續(xù)下降的趨勢,瓶插終期的GA3含量僅相當(dāng)于瓶插初期的13%。內(nèi)源脫落酸(ABA)含量呈現(xiàn)上升的趨勢,但增速先增后減最后含量大幅上升,最終含量為15

7、4.62 ug·kg-1。內(nèi)源玉米素核苷(ZR)含量變化趨勢與GA3一致,末期含量最低為46.89 ug·kg-1。多胺抑制劑處理后,IAA含量與對照相比上升33.6%,ZR含量沒有顯著差異,GA3含量減少趨勢減緩,而且ABA含量比對照減少27.2%,抑制了ABA含量的積累。多胺處理則加速了IAA、GA3含量的降低趨勢,增加了ABA的含量。
  4.芍藥‘奇花露霜’的內(nèi)源多胺種類主要為亞精胺和腐胺。在瓶插期間,花瓣的內(nèi)源多胺的總量

8、呈下降趨勢。內(nèi)源腐胺(Put)開始上升,到瓶插初開期達(dá)到最高值117.49 nmol·g-1后含量下降,然后持續(xù)保持下降趨勢;亞精胺(Spd)含量高于腐胺,瓶插期一直處于下降趨勢,瓶插末期的含量是初期的21.8%。多胺抑制處理后,切花內(nèi)源Spd含量比對照有所下降,內(nèi)源Put則含量有所上升。多胺處理后切花內(nèi)源Spd含量高于對照組,在后期含量低于對照,而內(nèi)源Put含量與對照相比含量顯著下降。通過多胺及多胺抑制劑引起內(nèi)源多胺的變化,進(jìn)而引起瓶

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