鉀通道開放劑的構(gòu)效關(guān)系和藥理學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該文利用高鉀誘導(dǎo)大鼠離體胸主動(dòng)脈環(huán)收縮,觀察了兩個(gè)類型十種新化合物抑制主動(dòng)脈環(huán)收縮的效果,通過(guò)IC<,50>值對(duì)名藥的構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行探討,結(jié)果表明:L型的四種化合物的體外血管活性強(qiáng)于kcow<,1>、kcow<,2>、kcow<,3>、kcow<,4>,其中kcol<,1>、kcol<,4>的IC<,50>值小于對(duì)照藥尼可地爾,而kcol<,5>,kcol<,6>的舒張血管活性強(qiáng)于其它四種W型藥物,認(rèn)為與苯環(huán)相連的吡唑酮(或巰)環(huán)及苯環(huán)上

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