新型雙相陶瓷支架與兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相容性研究.pdf

1、目的：研究新型多孔雙相磷酸鈣陶瓷支架與兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外相容性。評(píng)估此材料作為骨組織工程支架的可能性，為進(jìn)一步體內(nèi)植入實(shí)驗(yàn)提供依據(jù)。 方法：分離成年兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，體外培養(yǎng)擴(kuò)增。取傳二代細(xì)胞，按照經(jīng)典組織工程構(gòu)建流程，以二次沉淀法分別接種雙相磷酸鈣復(fù)合納米羥基磷灰石(實(shí)驗(yàn)組)支架、雙相磷酸鈣支架(對(duì)照組)和空白培養(yǎng)板(空白對(duì)照組)。體外成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)共14天。定期以倒置相差顯微鏡、掃描電鏡觀察支架中細(xì)胞吸附、生長情況；MT

2、T。法檢測(cè)細(xì)胞增殖功能；堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)細(xì)胞成骨分化功能。 結(jié)果：細(xì)胞在兩種支架上均可吸附、生長。接種早期，細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)組支架上吸附更多、更均勻。至培養(yǎng)晚期，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞充分伸展，多層均勻覆蓋支架表面及孔隙內(nèi)壁。細(xì)胞形態(tài)良好，分泌大量膠原。而對(duì)照組細(xì)胞伸展不充分，覆蓋不均勻，部分材料表面沒有細(xì)胞覆蓋。各組MTlT及ALP值隨培養(yǎng)時(shí)間延長而增大。培養(yǎng)各時(shí)段實(shí)驗(yàn)組均高于其它兩組，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。對(duì)照組與空白對(duì)照