人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)化及其應(yīng)用.pdf

1、目的：人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基作為一種專用于染色體病檢查的體外診斷試劑，技術(shù)成熟，應(yīng)用廣泛。但目前我國(guó)尚沒(méi)有此類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)規(guī)范。本課題旨在建立一套符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行之有效的質(zhì)量體系，提高人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的產(chǎn)品品質(zhì)，使其滿足國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的要求，以達(dá)到取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的目的。 方法：深入學(xué)習(xí)夏家輝院士數(shù)十年來(lái)的研究成果特別是用于染色體診斷的培養(yǎng)基技術(shù)，同時(shí)參照全球通行

2、的質(zhì)量體系ISO 9000，在國(guó)家相關(guān)法規(guī)的指導(dǎo)下針對(duì)人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的各個(gè)質(zhì)量控制環(huán)節(jié)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范。以產(chǎn)業(yè)化基地湖南湘雅基因技術(shù)有限公司為應(yīng)用平臺(tái)，完善人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的質(zhì)量控制，申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可認(rèn)證，申報(bào)人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)。 結(jié)果： 1、對(duì)人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基的質(zhì)量體系進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范。 2、湖南湘雅基因技術(shù)有限公司通過(guò)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可認(rèn)證。