冷水海膽和海洋赤散囊菌抗炎活性成分的研究.pdf

1、在鄂霍茨克（Okhotsk）海收集的海膽中分離得到一個新的磺酸衍生物，經理化常數(shù)和光譜分析等方法，并與文獻對比該化合物鑒定為，(Z)-4-methylundeca-1,9-diene-6-sulfonic acid(1)。另外，我們在RAW264.7細胞中，對該化合物1進行了由脂多糖（LPS）誘導的系統(tǒng)性抗炎活性研究，其結果，化合物1可以顯著抑制NO，iNOS，PGE2和COX-2的表達，同時也抑制了促炎性細胞因子（如TNF-α和IL-

2、1β）的生成。并且顯著抑制IκB-α的降解，從而抑制NF-κB的激活，抑制JNK和p38的磷酸化，然而對ERK的磷酸化并沒有影響。以上實驗結果表明這一新的磺酸衍生物化合物1的抗炎效應是通過介導抑制NF-κB和JNK/p38的信號通路來完成的。
　　在以海洋真菌Eurotium sp. SF-5989的二次代謝物生物活性測定為導向的研究過程中，分離得到兩個二酮哌嗪類吲哚生物堿，經理化常數(shù)和光譜分析等方法，并與文獻對比鑒定化合物為，n

3、eoechinulins A和B。另外，我們檢測了neoechinulins A(2)和B(3)對脂多糖（LPS）誘導的RAW264.7巨噬細胞中產生炎癥介質的影響及機制。結果neoechinulin A通過抑制NF-κB和p38 MAPK磷酸化途徑，表達有效的抗炎活性，表明了此化合物可能是一個潛在的治療各種炎癥性疾病的藥物。而另一方面，盡管neoechinulin B的劑量為25μM時，顯示具有與neoechinulin A相似的抗N