ns-AP-PCL組織工程支架修復頜骨缺損后牙齒移動的實驗研究.pdf

1、目的：探討ns-AP/PCL組織工程支架修復兔下頜骨缺損的效果，觀察牙齒在正畸力下移動至該修復部位的情況。
　　 方法：熔融澆鑄/微粒浸出法制備孔徑介于200um-500um之間且介孔高度互連的ns-AP/PCL組織工程支架，通過體外細胞實驗及體內(nèi)動物實驗研究該支架引導成骨的能力；正畸牙移動至該支架修復部位時，計算牙根吸收指數(shù)，并評估牙髓健康狀況。
　　 結(jié)果：通過熔融澆鑄/微粒浸出法合成的ns-AP/PCL組織工程支架

2、，其孔徑大小介于200um-500um之間，介孔的分布及大小具有一定的一致性，且高度互連，孔隙率為80％。ns-AP/PCL組織工程支架具有良好的細胞粘附性及促進成骨細胞增殖、分化的能力。成骨細胞在ns-AP/PCL組織工程支架上的細胞粘附率、增殖及分化水平均隨納米磷灰石含量的增加而提高。大體標本及X線透視照片顯示，支架材料植入4周后頜骨缺損區(qū)表面部分被骨痂覆蓋，材料/骨界線已難以辨認，且新生骨的密度已經(jīng)達到周邊骨組織水平。組織學顯示，