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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)HPVl6E6/E7基因變異在貴州地區(qū)來源的宮頸癌及癌前病變中的發(fā)生情況,探討HPVl6E6/E7基因變異與宮頸癌及癌前病變的相關(guān)性。
方法:用核酸分子快速導(dǎo)流雜交基因分型技術(shù)進(jìn)行HPV感染分型檢測(cè),PCR擴(kuò)增HPV16 E6/E7基因,對(duì)基因進(jìn)行切膠純化后,雙向測(cè)序,統(tǒng)計(jì)分析基因變異與宮頸癌及癌前病變的關(guān)系。
結(jié)果:1.90份標(biāo)本中HPVl6E6/E7基因81份測(cè)序成功,DNA序列總變異發(fā)生率為76.5%
2、(62/81),氨基酸總變異率為66.7%(54/81);E6 DNA序列變異率67.9%(55/81),氨基酸序列變異率63.0%(51/81);E7 DNA序列變異率60.5%(49/81),氨基酸序列變異率55.6%(45/81),E6、E7基因變異率均高于原型。2.E6/E7變異檢出率在癌癥組和對(duì)照組之間進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在癌前病變組和對(duì)照組之間進(jìn)行比較,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3.氨基酸序
3、列E6-D32E(T96A)和E7-M28V(A82G)/L94P(T281C)位點(diǎn)突變同時(shí)伴隨存在,同變異體D32E/M28V/L94P最為常見,檢出率為35.8%(29/81),變異檢出率在癌癥組和對(duì)照組之間進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在癌前病變組和對(duì)照組之間進(jìn)行比較,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但是在癌癥組與癌前病變組之間對(duì)同變異體D32E/M28V/L94P進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)同變異體雖比原形增多,但在兩組之間
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