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文檔簡介
1、目的:檢定蔓荊子總黃酮(FVTF,Fructus Viticis total flavonoids)及其活性成分紫花牡荊素(CAS, casticin)對人肺癌A549細(xì)胞生長抑制作用和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用;探討FVTF及CAS誘導(dǎo)A549細(xì)胞生長抑制和凋亡的機(jī)制是否涉及下調(diào)叉頭盒轉(zhuǎn)錄因子M1(FoxM1)蛋白表達(dá)。
方法:分別用不同濃度CAS及FVTF處理體外培養(yǎng)的A549細(xì)胞,平皿集落形成法測定CAS及FVTF對A549細(xì)胞生
2、長的抑制率;AO/EB熒光染色觀察細(xì)胞凋亡形態(tài);碘化丙啶(PI, propidium lodide)染色流式細(xì)胞術(shù)( FCM,flow cytometry)檢測細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞周期;Western Blot檢測FoxM1蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:①平皿集落形成法測定0.3、1、3、10、15、30μmol/L的CAS組與3μg/ml的DDP組,A549細(xì)胞的集落抑制率分別為2.06±0.38%、19.51±2.61%、46.15±
3、5.12%、58.16±7.76%、65.67±3.11%、71.86±2.90%和73.55±2.89%,呈濃度依賴性,IC50為7.26μmol/L,與溶媒對照組對比(P<0.05);②AO/EB染色熒光顯微鏡下觀察10、30μmol/L的CAS組與3μg/ml的DDP組,可見A549細(xì)胞呈典型凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;③PI染色流式細(xì)胞術(shù)測得溶媒對照組、3、10、30μmol/L的CAS組與3μg/ml的DDP組的細(xì)胞凋亡率分別為1.8
4、1±0.91%、3.26±2.08%、5.27±4.29%、10.64±5.40%及23.13±6.91%,呈濃度依賴性,10、30μmol/L的CAS組與溶媒對照組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);④Western Blot檢測出CAS下調(diào) A549細(xì)胞 FoxM1蛋白表達(dá),呈濃度和時(shí)間依賴性,與溶媒對照組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑤平皿集落形成法測定1、5、10、20、30、40μg/ml的FVTF組與3μg/m
5、l的DDP組,集落抑制率分別為3.72±0.39%、27.00±3.74%、40.41±1.72%、53.63±2.38%、67.78±3.23%、71.86±2.28%和72.25±2.33%,呈濃度依賴性,IC50為16.02μg/ml,與溶媒對照組對比(P<0.05);⑥AO/EB染色熒光顯微鏡下觀察20、40μg/ml的FVTF組與3μg/ml的DDP組,可見A549細(xì)胞呈典型凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;⑦PI染色流式細(xì)胞術(shù)測得溶媒對照
6、組、10、20、40μg/ml的FVTF組與3μg/ml的DDP組細(xì)胞凋亡率分別為1.81±0.91%、4.35±0.91%、6.74±0.57%、8.67±0.58%及23.13±6.91%,呈濃度依賴性,20、40μg/ml FVTF組與溶媒對照組對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);⑧Western Blot結(jié)果表明經(jīng)FVTF處理的A549細(xì)胞FoxM1蛋白表達(dá)未見明顯變化。
結(jié)論:1、紫花牡荊素具有抑制人肺癌A549
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