脂聯(lián)素抗動脈粥樣硬化作用的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在對動脈粥樣硬化的研究中,新西蘭大白兔是一種合適的動物模型,由于兔脂聯(lián)素的序列尚未見報道,限制了利用該模型對脂聯(lián)素的抗動脈粥樣硬化作用進行深入研究。這些問題構(gòu)成了本研究的設(shè)計思路和研究目的。研究目的1.克隆新西蘭大白兔脂聯(lián)素cDNA并完成測序。 2.體外表達新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì),明確克隆的基因含完整的開放性閱讀框架(ORF)。 3.探討不同年齡組的新西蘭大白兔脂聯(lián)素基因表達的變化,明確年齡與脂聯(lián)素表達的關(guān)系。

2、 4.探討高膽固醇飼料喂養(yǎng)后新西蘭大白兔脂聯(lián)素基因表達的變化,明確高脂血1.新西蘭大白兔脂聯(lián)素cDNA序列的測定(1)取普通飼料喂養(yǎng)的3月齡正常雄性新西蘭大白兔頸背部皮下脂肪組織約100mg用于RNA的提取。 (2)脂肪組織RNA提取:使用Trizol試劑從組織中提取總RNA。 (3)兔脂聯(lián)素基因片段的克隆:按照M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶試劑盒說明書配逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系。根據(jù)人和小鼠脂聯(lián)素高度保守序列設(shè)計PCR反應(yīng)引物。上游引物:5

3、'-ACACCTCCAGGGCTCAGGATGCT-3',下游引物:5'-TCAGTTGGTATCATGGTAGAGAAG-3'。PCR反應(yīng)后產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測,割膠回收。并將其克隆入pGEM-T載體內(nèi),按試劑盒說明書操作。終產(chǎn)物命名為pGEM-T-APN。 (4)pGEM-T=APN連接反應(yīng)產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109,篩選陽性重組體。 (5)陽性重組體的菌落37℃搖床擴增,送上海英駿公司測序。 2.新西蘭

4、大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)的體外表達新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)的體外表達與純化采用pGAPZ<,α> Pichia ExpressionKit(hwitrogen)試劑盒。 (1)以脂肪組織總cDNA為模板,用含EcoRⅠ和Not Ⅰ酶切位點的引物重新克隆脂聯(lián)素DNA,并將產(chǎn)物插入pGEM-T載體,產(chǎn)物命名為pGEM/APN,經(jīng)測序證實聯(lián)結(jié)正確。 (2)產(chǎn)物pGEM/APN與pGAPZ<,α> Pichia酵母雙酶切(.EcoRI

5、和Not Ⅰ),將脂聯(lián)素DNA插入pGAPZ<,α>Pichia酵母表達載體中,得到產(chǎn)物pGAPZ<,α>-APN。 (3)將pGAPZ<,α>-APN轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,在低鹽LB培養(yǎng)基中擴增,抽提質(zhì)粒,電轉(zhuǎn)入GS115酵母菌株,培養(yǎng),挑取陽性單克隆。 (4)陽性單克隆在YPD培養(yǎng)基中培養(yǎng),脂聯(lián)素蛋白質(zhì)分泌入上清液中。通過聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離蛋白質(zhì),Western blot分析蛋白質(zhì)分子量大小。

6、 (5)酵母培養(yǎng)液中脂聯(lián)素濃度分析利用大鼠抗人脂聯(lián)素ELISA試劑盒分析酵母上清液中脂聯(lián)素濃度。 3.年齡因素對新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)表達的影響選取2周齡、1月齡、3月齡、6月齡、12月齡雄性新西蘭大白兔各10只,3﹪ 戊巴比妥鈉(30mg/kg)靜脈麻醉后,各取頸背部皮下脂肪組織約100mg用于RNA的提取。熒光實時定量PCR檢測脂肪組織mRNA的表達,ELISA試劑盒分析血清中脂聯(lián)素濃度。 4.高膽固醇飼料

7、喂養(yǎng)后新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)表達的變化為研究高膽固醇飼料喂養(yǎng)后新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)表達的變化,3月齡雄性新西蘭大白兔12只,體重1.5~2 kg,1﹪高膽固醇飼料喂養(yǎng),由山東省農(nóng)科院購買。分別于高膽固醇飼料喂養(yǎng)前及喂養(yǎng)后第1、2、3、4月時間點取脂肪組織和靜脈血標本。熒光實時定量PCR檢測脂肪組織mRNA的表達,ELISA試劑盒分析血清中脂聯(lián)素濃度。 5.統(tǒng)計學(xué)分析:數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標準誤(mean±SEM)表示。組間比較采

8、用方差分析,所有數(shù)據(jù)均用SPSS 13.0軟件包處理,P<0.05為統(tǒng)計學(xué)有顯著性差異。 結(jié)果 1.新西蘭大白兔脂聯(lián)素cDNA序列測定經(jīng)RT-PCR方法克隆出兔脂聯(lián)素cDNA,測序證實含完整的開放性閱讀框架(ORF),即包含起始密碼子(atg)和終止密碼子(tga)。核苷酸序列分析顯示兔脂聯(lián)素cDNA序列與人、小鼠同源性分別為86.39﹪和81.45﹪,氨基酸序列的同源性分別為85.66﹪和85.25﹪。 2.新

9、西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)的體外表達Western blot分析證實,GS115酵母上清液中含脂聯(lián)素蛋白質(zhì),分子量約30 kDa。ELISA分析,上清液中蛋白質(zhì)濃度為0.29±0.02μg/ml。 3.年齡因素對新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)表達的影響熒光實時定量PCR檢測結(jié)果顯示,不同年齡組的新西蘭大白兔皮下脂肪組織脂聯(lián)素mRNA表達有顯著性差異(P<0.01),在1月齡組最高,然后隨年齡增加而呈現(xiàn)出與年齡相關(guān)的下降趨勢。 血清

10、脂聯(lián)素濃度ELISA分析結(jié)果顯示,不同年齡組的新西蘭大白兔血清脂聯(lián)素濃度有顯著性差異(P<0.01),在1月齡組最高,然后隨年齡增加而呈現(xiàn)出與年齡相關(guān)的下降趨勢。 4.高膽固醇飼料喂養(yǎng)后新西蘭大白兔脂聯(lián)素蛋白質(zhì)表達的變化高膽固醇飼料喂養(yǎng)后,脂肪組織脂聯(lián)素基因mRNA轉(zhuǎn)錄與血清HDL-C濃度成正相關(guān)(Pearson Correlation=0.469,P=0.001),在對照組無此相關(guān)性。在高脂組和對照組,不同的時間點脂肪組織脂聯(lián)

11、素基因mRNA轉(zhuǎn)錄均不同(Repeated MeasurementsAnalysis of Variance,P<0.01);在高膽固醇飼料喂養(yǎng)前,2組之間脂聯(lián)素基因mRNA轉(zhuǎn)錄無顯著性差異(P>0.05);在高膽固醇飼料喂養(yǎng)后1、2、3、4月固定的時間點上,2組之間脂聯(lián)素基因mRNA轉(zhuǎn)錄有顯著性差異(P<0.01)。高膽固醇飼料喂養(yǎng)對脂聯(lián)素血清濃度有相似的影響:脂聯(lián)素血清濃度與血清HDL-C濃度成正相關(guān),在對照組無此相關(guān)性。在高脂組和

12、對照組,不同的時間點脂聯(lián)素血清濃度均不同:在高膽固醇飼料喂養(yǎng)前,2組之間脂聯(lián)素血清濃度無顯著性差異(P>0.05);在高膽固醇飼料喂養(yǎng)后1、2、3、4月固定的時間點,2組之間脂聯(lián)素血清濃度有顯著性差異(P<0.01)。 結(jié)論 1.兔脂聯(lián)素cDNA序列、氨基酸序列與人、小鼠均有高度的同源性,脂聯(lián)素基因在兔、人、小鼠具有相似的功能。 2.在不同的年齡組脂聯(lián)素基因表達存在顯著性差異,在1月齡組最高,隨年齡增加而呈現(xiàn)出與

13、年齡相關(guān)的下降趨勢。 3.脂質(zhì)代謝異常對脂聯(lián)素的基因表達有顯著性影響,脂聯(lián)素與血清高密度脂蛋白膽固醇成正相關(guān)。 通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子KB(nuclear factor KB,NF-KB),脂聯(lián)素抑制TNF α誘導(dǎo)的粘附分子的表達,抑制絲裂原活化蛋白(mitogen activated protein,MAP)通路進而抑制生長因子誘導(dǎo)的平滑肌細胞的增殖。在巨噬細胞,脂聯(lián)素抑制清道夫受體的表達和泡沫細胞的形成。因此,

14、脂聯(lián)素積聚在內(nèi)皮細胞損傷的部位,發(fā)揮抗動脈粥樣硬化的保護性效應(yīng)。 目前國內(nèi)、國際對脂聯(lián)素與胰島素抵抗、動脈粥樣硬化的關(guān)系及作用機制方面做了大量的研究,但有許多問題尚未明了: 1.在動物實驗中觀察到了脂聯(lián)素減輕動脈內(nèi)膜的增厚,降低動脈平滑肌細胞的增殖和遷移。脂聯(lián)素是通過什么途徑實現(xiàn)這種作用的? 2.血管周存在脂肪組織,局部脂肪組織分泌的脂聯(lián)素能否通過血管外膜影響動脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生與發(fā)展? 3.在動脈粥樣

15、硬化血管壁,通過轉(zhuǎn)染攜帶脂聯(lián)素基因的腺病毒,在體觀察斑塊的形態(tài)學(xué)改變?nèi)绾危壳吧形匆娤嚓P(guān)報道。 以上這些問題,構(gòu)成了本研究的設(shè)計思路和研究目的。 研究目的 1.對比脂聯(lián)素通過內(nèi)膜與外膜對動脈粥樣硬化斑塊的作用。 2.觀察脂聯(lián)素對斑塊易損性的影響。 結(jié)論 1.動脈粥樣硬化病變血管內(nèi)膜或外膜局部轉(zhuǎn)染Ad-APN后,斑塊的面積縮小,同時,血清脂聯(lián)素濃度明顯升高,脂聯(lián)素可通過抑制血管壁黏附分子VC

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