山羊高繁殖力候選基因抑制素Alpha亞基基因研究.pdf

1、為了提高山羊的繁殖性能，增加山羊規(guī)模化生產的經濟效益，為高繁殖力山羊的標記輔助育種提供基礎材料，以江蘇省地方山羊品種(黃淮山羊和長江三角洲白山羊)和波爾山羊為試驗對象，對抑制素-a亞基(inhibin-α，INHA)基因進行了PCR-SSCP和數量遺傳學分析。本研究建立了檢測山羊INHA基因的單核苷酸突變的PCR-SSCP方法，并且分析了三個山羊群體INHA基因的遺傳變異。 采用PCR-SSCP技術檢測INHA基因啟動子區(qū)、5調

2、控區(qū)和外顯子1在高繁殖力山羊品種(黃淮山羊和長江三角洲白山羊)以及低繁殖力山羊品種(波爾山羊)中的單核苷酸多態(tài)性，同時研究INHA基因對黃淮山羊高繁殖力的影響。研究結果發(fā)現：黃淮山羊、長江三角洲白山羊和波爾山羊在INHA基因5’調控區(qū)引物2位點檢測到3種基因型，測序發(fā)現發(fā)生了兩處堿基突變(260T→G和353A缺失)；黃淮山羊、長江三角洲白山羊和波爾山羊AA基因型頻率分別為0:8434、0.8421、0.9167，AB基因型頻率分別為0

3、.1084、0.1053、0.0278，BB基因型頻率分別為0.0482、0.0526、0.0556；基因型與產羔數相關分析發(fā)現突變純合型(BB)和突變雜合型(AB)的黃淮山羊平均產羔數分別比野生型(AA)多1.25只(P<0.01)和0.78只(P<0.05)。三個群體在該位點的基因型分布極顯著偏離Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)，說明該位點有經過人工選擇的可能。在INHA基因外顯子1引物4位點也檢測到3種基因型，測序

4、發(fā)現發(fā)生了1處堿基突變(1006C→A)，該突變導致編碼氨基酸由脯氨酸改變?yōu)樘K氨酸；突變在三個山羊群體中都檢測到；黃淮山羊、長江三角洲白山羊和波爾山羊CC基因型頻率分別為0.3214、0.4444、0.5526，CD基因型頻率分別為0.3929、0.4167、0.3421，DD基因型頻率分別為0.2857、0.1389、0.1053；基因型與產羔數相關分析發(fā)現突變純合型( DD)和突變雜合型(CD)黃淮山羊平均產羔數分別比野生型(CC)

5、少0.65只(P<0.05)和0.41只(P>0.05).該位點在黃淮山羊群體基因型分布顯著偏離Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P<0.05)，而長江三角洲白山羊和波爾山羊的基因型分布處于平衡狀態(tài)(P>0.05)。 黃淮山羊、長江三角洲白山羊和波爾山羊在引物2位點的多態(tài)信息含量(PIC)分別是0.1669、0.1706、0.1209，屬于低度多態(tài)位點；在引物4位點分別是0.3747、0.3506、0.3200，屬于中度多態(tài)