IL-10對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞產(chǎn)生IL-1β的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文IL10對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞產(chǎn)生IL1β的影響姓名：于新波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：楊丕山2001.4.29作者：于新波3、HGF接種同前，加入最佳抑制濃度IL一10(10ng／m1)和LPS(10000ng／m1)溶液，培養(yǎng)6，12，24，48，72小時(shí)后收集上清用ELISA法檢測(cè)IL1p濃度。找出IL10達(dá)最大抑制效應(yīng)的時(shí)間。4、將HGF以2104個(gè)／ml濃度接種于96孔板中，24小時(shí)后，分別將

2、10000ng／mlLPS，10ng／mlIL一1010000ng／mlLPS加入，孵育3天后，hfrT實(shí)驗(yàn)。結(jié)果：LPS以劑量依賴方式誘導(dǎo)人牙齦成纖維細(xì)胞產(chǎn)生IL一1D，6小時(shí)達(dá)最大分泌量；IL1p的分泌可被IL一10所抑制，10ng／mlIL一10作用24小時(shí)抑制效應(yīng)達(dá)最大；IL一10能夠刺激正常牙齦成纖維細(xì)胞分泌IL1D；LPS對(duì)人牙齦成纖維細(xì)胞具有促增殖作用，而IL10對(duì)入牙齦成纖維細(xì)胞的增殖無影響一。結(jié)論：人牙齦成纖維細(xì)胞通過

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