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文檔簡介
1、睪丸間質(zhì)細胞作為雄性體內(nèi)最主要的雄激素來源,其發(fā)育過程及功能受到了各種環(huán)境因素的影響。鄰苯二甲酸二環(huán)已酯(DCHP)是塑化劑的一種,廣泛應用于橡膠,樹脂,聚合物,包括硝酸纖維素,聚醋酸乙烯酯和聚氯乙烯,增加其穩(wěn)定性。
實驗目的:研究塑化劑鄰苯二甲酸二環(huán)已酯(DCHP)對大鼠胎兒型睪丸間質(zhì)細胞的分布、功能以及睪丸的發(fā)育的影響以及其機制。
實驗方法:購買成年雄性大鼠和雌性大鼠,待其交配成功后記為母鼠懷孕第1天,從母鼠懷孕
2、第12天到21天內(nèi)分別用玉米油(作為對照)和DCHP(10、100、500和1000 mg/kg)進行灌胃。1)系統(tǒng)毒性,母鼠懷孕至21.5天仔鼠出生,稱量雄性仔鼠的體重研究其對雄性仔鼠的系統(tǒng)毒性,計算雄性及雌性仔鼠的出生率比,研究DCHP對雄/雌性仔鼠的出生比值的影響;測量雄性仔鼠肛門生殖器距離(AGD),統(tǒng)計其生殖系統(tǒng)發(fā)育障礙的比率;2)用RIA對新生雄性仔鼠睪丸睪酮激素進行測量;3)免疫組化著色結蛋白對局部睪丸功能障礙的頻率進行統(tǒng)
3、計;4)HE染色(HE)及多核生殖母細胞(MNGs)研究DCHP對多核生殖母細胞的影響;5)3β-羥基類固醇脫氫酶(HSD3B1)酶染胎兒型睪丸間質(zhì)細胞,統(tǒng)計胎兒型睪丸間質(zhì)細胞的數(shù)量、聚集和分布情況;6)HSD3B1免疫組織化學染色標記的胎兒睪丸間質(zhì)細胞,測量胎兒型睪丸間質(zhì)細胞的細胞核大小、細胞質(zhì)大小、核/質(zhì)進行比較;7)應用Q-PCR技術對睪酮生成相關基因如黃體生成素受體(Lhcgr),膽固醇運送基因包括膽固醇LDL受體(Scarb1
4、)和類固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白(Star),類固醇合成酶的基因包括膽固醇側鏈裂解酶CYP11A1(Cyp11a1)、HSD3B1(Hsd3b1)、P450-17α羥化酶P450C17(Cyp17a1)和17β羥基類固醇脫氫酶Ⅲ型HSD17B3(Hsd17b3)以及胰島素樣3因子INSL3(Insl3)等相關基因的表達水平進行測定;8)應用半定量免疫組織化學染色對睪丸間質(zhì)細胞特異性蛋白CYP11A1、HSD3B1和INSL3等蛋白水平的表達量
5、進行測定;9)應用統(tǒng)計軟件GraphPad對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,值表示為平均值±標準誤,且數(shù)據(jù)用單因素方差分析進行分析。
實驗結果:1)不同劑量的DCHP未影響仔鼠的出生率,每個母鼠生產(chǎn)的仔鼠的數(shù)目以及雄/雌出生率的比值不變,但雄性仔鼠的體重在DCHP劑量≥10mg/kg組已表現(xiàn)出明顯下降;2)睪丸睪酮水平隨DCHP劑量的增加呈現(xiàn)降低的趨勢,并且在DCHP劑量為500和1000mg/kg時出現(xiàn)顯著差異;3)DCHP劑量依賴性地增
6、加多核生殖母細胞(MNGs)和局部睪丸功能障礙的頻率,并觀察到最低有害作用劑量(LOAEL)為100 mg/kg,而1000mg/kg DCHP組MNGs出現(xiàn)率高達5/6;4)DCHP呈劑量依賴性地增加胎兒型睪丸間質(zhì)細胞聚集,LOAEL10 mg/kg即可減小胎兒型睪丸間質(zhì)細胞、胞漿及細胞核大小。但是,每個睪丸間質(zhì)細胞的總數(shù)目未見明顯差異;5)DCHP劑量依賴性地抑制HSD3B1的表達,最低抑制有效濃度為10mg/kg,DCHP劑量達5
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