IFNα對(duì)TRAIL介導(dǎo)的胃癌SGC-7901細(xì)胞系凋亡影響的研究.pdf

1、目的：研究IFN α對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞系TRAIL受體DR4、DR5表達(dá)的影響以及對(duì)TRAIL介導(dǎo)的胃癌細(xì)胞凋亡的影響，并探討其作用的可能機(jī)制。 方法：體外培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞細(xì)胞系SGC-7901，MTT法檢測(cè)TRAIL蛋白對(duì)細(xì)胞的殺傷抑制作用；半定量RT-PCR，法檢測(cè)DR4、DR5、NF-kB、caspase8 mRNA表達(dá)：流式細(xì)胞儀Annexin V法檢測(cè)凋亡。 結(jié)果：TRAIL蛋白可抑制SCG-7901細(xì)

2、胞的生長(zhǎng)增殖，呈劑量一時(shí)間雙效應(yīng)關(guān)系；IC50為85.42 μ g/L，最佳作用時(shí)間為48h。半定量RT-PCR法檢測(cè)顯示，經(jīng)IFN α處理的SCG-7901細(xì)胞中DR5、caspase8表達(dá)上升，NF-kB表達(dá)下降,DR4表達(dá)無(wú)咀顯改變；流式細(xì)胞儀Annexin V法檢測(cè)顯示，經(jīng)IFN α處理的SCG-7901細(xì)胞凋亡率增高，呈現(xiàn)劑量效應(yīng)關(guān)系。 結(jié)論：IFNα可增強(qiáng)TRAIL蛋白對(duì)人胃癌細(xì)胞細(xì)胞SGC-7901的生長(zhǎng)增殖的抑制