版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、紅參為人參的栽培品經(jīng)蒸制后的干燥根和根莖。具有大補元氣,復(fù)脈固脫,益氣攝血的功能。微米紅參一般是將紅參制備成1~75μm粉體,通過微米化增大藥物顆粒的比表面積,促進溶出,提高生物利用度,從而提高藥效,最終達到節(jié)省藥材資源的目的。
優(yōu)化微米紅參制備工藝,建立微米紅參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案;考察紅參微粉化后的粉體學(xué)特征、對有效成分的影響、及主要藥效學(xué)變化,為人參深加工產(chǎn)品的合理開發(fā)和應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實驗數(shù)據(jù)。
采用單因素法對影響
2、紅參微米化因素進行篩選。以平均粒徑、休止角、堆密度和產(chǎn)出比為考察指標(biāo),確定使用HMB-701型超微粉碎機進行紅參微米化生產(chǎn)的最佳工藝為:風(fēng)袋長20 cm,粉碎時間為40 min/次,單次進料量為500 g。產(chǎn)出微米紅參粒徑范圍在1-35μm之間。
初步建立微米紅參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。采用激光粒度測試儀檢測粒徑和粒度分布,規(guī)定微米紅參D50為25-45μm,跨距為0.2-0.7;以薄層進行鑒別,在對照藥材和供試品在相應(yīng)位置均有顏色相同的斑
3、點,顯色清晰,無陰性干擾,分離效果好;采用高效液相色譜法測定人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量,并對其線性范圍、精密度、回收率等參數(shù)進行了考察,結(jié)果表明該方法符合分析要求。測得樣品中人參皂苷Rg1、Re、Rb1的含量分別2.06、1.77、2.41 mg·g-1。
對比考察高效液相色譜法測定微米紅參、紅參普通粉與切片中人參皂苷含量。結(jié)果微米紅參測定結(jié)果最高,表明在測定條件下超微粉利于人參皂苷成分溶出。
采用實驗動物模
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- UHPHDs的制備及質(zhì)量初步評價.pdf
- AHLP的制備及質(zhì)量初步評價.pdf
- 白復(fù)凝的制備及初步評價.pdf
- 硒納米-微米材料的制備及研究.pdf
- 新型亞微米沸石催化劑的制備及催化性能評價.pdf
- 亞微米結(jié)構(gòu)的激光制備及特性研究.pdf
- 新型亞微米沸石催化劑的制備及催化性能評價
- URI復(fù)合脂質(zhì)體的制備及質(zhì)量初步評價.pdf
- 小鼠心臟脫細胞支架的制備及初步評價.pdf
- GaN納米-微米線的制備、表征及應(yīng)用.pdf
- CHHPS的制備及其質(zhì)量的初步評價.pdf
- 納微米石墨化碳球的制備及性能研究.pdf
- 銀納-微米材料的制備及光學(xué)性能研究.pdf
- 聚苯胺微米-納米結(jié)構(gòu)的制備及表征.pdf
- 吳茱萸堿納米乳的制備及質(zhì)量初步評價.pdf
- 美膚靈微乳的制備及初步質(zhì)量評價.pdf
- 微米級片狀鋇鐵氧體的制備及性能研究.pdf
- 磷化鈷-鎳納微米材料的制備及表征.pdf
- 紅參炮制及紅參與五味子配伍的化學(xué)研究.pdf
- 紅參的加工
評論
0/150
提交評論