“芪苓”制劑對免疫抑制小鼠作用機理的研究.pdf

1、本試驗以腹腔注射環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide，CY)75mg/kg誘導(dǎo)建立免疫抑制小鼠模型，給免疫抑制小鼠灌服不同劑量“芪苓”制劑QiLing medicament(劑量分別為12.5g/kg.BW、25g/kg.BW、50g/kg.BW)，通過小鼠脾淋巴細胞增殖、脾T淋巴細胞IL-2mRNA表達豐度、脾臟及血清抗氧化指標、血清免疫指標、血清蛋白含量和轉(zhuǎn)氨酶活性的測定并觀察脾臟組織顯微和超微結(jié)構(gòu)的變化，系統(tǒng)分析了“芪苓”制

2、劑對CY所致免疫功能低下模型小鼠的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果如下： (1) “芪苓”制劑能夠促進免疫抑制小鼠的脾臟淋巴細胞增殖，與CY模型組比較，中、高劑量組均差異顯著(P<0.05)?！败诬摺敝苿┠芴岣咝∈笱逯忻庖咔虻鞍譏gM、IgG水平，與CY模型組相比，三個不同劑量“芪苓”制劑組IgM、IgG含量均達到了差異顯著水平(P<0.05)，IgA變化不顯著。血清中補體C3、C4含量變化均不明顯(P>0.05)。 (2) 應(yīng)用半定量

3、RT-PCR方法檢測脾T淋巴細胞IL-2mRNA的豐度，結(jié)果顯示灌服“芪苓”制劑對免疫抑制小鼠脾臟T細胞IL-2mRNA表達水平有上調(diào)作用(P<0.05)，以中劑量組效果最佳，提示“芪苓”制劑可促進IL-2mRNA的表達。 (3) 測定各組小鼠脾臟組織及血清中SOD、GSH-Px T-AOC的活性及IVIDA的含量，結(jié)果顯示，與CY模型組相比，中劑量組小鼠脾臟組織的GSH-Px、T-AOC活性及MDA含量差異顯著(P<0.05)

4、，三個中藥組小鼠血清中GSH-Px和T-AOC活性均差異顯著(P<0.05)，中、大劑量組血清中MDA含量差異顯著(P<0.05)，提示“芪苓”制劑能提高免疫抑制下的小鼠抗氧化能力。 (4) 三個不同劑量“芪苓”制劑能顯著提高血清中總蛋、白蛋白及球蛋白含量及降低丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)的活性(P<0.05)。表明“芪苓”制劑能減輕環(huán)磷酰胺對小鼠肝臟的損害作用，起到保護機體的作用。 (5)