版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本試驗以抗白粉病的中國野生葡萄品種白河-35-1、感白粉病的歐洲葡萄品種佳利釀及其二者的Fl抗病株系6.12-4和感病系6-12-2為材料,通過考馬斯亮藍R-250染色和解剖觀察統(tǒng)計葉片的自然帶菌率,比較了田間人工接種白粉菌0d,1d,3d,5d和7d后病原菌在葉片表面的生長和侵染過程,以探明葡萄白粉病侵染過程中病原與植物互作的關鍵時期。并利用白粉菌誘導后6-12-2為材料,比較了3種蛋白質提取方法,建立適用于葡萄葉片總蛋白質提取和雙向
2、電泳的最佳體系。 田間自然條件下和田間人工套袋隔離2w后,葡萄抗、感白粉病植株的新稍葉片均存在自然帶菌現(xiàn)象,但抗病植株帶菌率較低。人工壓片接種后,菌絲和分生孢子成功附著在感病和抗病植株的葉片表面。隨著接種后時間的增加,不同抗病性葡萄葉片表面白粉菌的數(shù)量均緩慢增加;接種3d后感病植株葉片表面的菌絲數(shù)量快速增加,并表現(xiàn)出白粉癥狀;但抗病葡萄植株表面的菌絲數(shù)量增加仍然較慢,不表現(xiàn)白粉癥狀;對感病材料病斑部位進行顯微觀察發(fā)現(xiàn),葡萄白粉病
3、的侵染過程為:分生孢子萌發(fā)形成芽管,然后在芽管頂端萌發(fā)形成附著胞,附著胞下方長出侵染絲并侵入葉片,完成侵染過程。葡萄白粉病原與寄主識別反應的關鍵時期在接種后3d內;白粉病人工接種前保持至少2w的隔離是必要的。 在三種蛋白提取方法中,Tri-reagent法提取葡萄葉片蛋白質的產率為3.3606mg/g·FW,木本植物改良法提取的產率為6.8526mg/g·FW,改良丙酮-三氯乙酸法提取蛋白質的產率為14.8493 mg/g·FW
4、。改良后的丙酮.三氯乙酸法的提取率最高,同時電泳圖譜可以分辨出葡萄葉片蛋白質斑點數(shù)857個,主要分布在pH4-pH8的范圍內。綜合分析凝膠的蛋白質斑點信息,改良后的丙酮.三氯乙酸法為最佳提取方法。優(yōu)化后的雙向電泳體系為:IPG膠條在室溫下主動水化1 h。17℃條件下,采取250V、500V和1000V三個除鹽梯度進行除鹽,然后進行等電聚焦。在15 mA/gel的電流強度下進行SDS-PAGE電泳,結束后采用(NH4)2SO4與H3PO4
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 馬鈴薯塊莖蛋白質雙向電泳技術體系建立及發(fā)育相關蛋白質的分析.pdf
- 蝦類蛋白質的雙向電泳研究.pdf
- 梅花鹿鹿茸雙向電泳體系建立及蛋白質組學的研究.pdf
- 金華火腿蛋白質的雙向電泳研究.pdf
- 魚類蛋白質的雙向電泳比較研究.pdf
- 葡萄白粉病的防治方法
- 適用于小麥葉片蛋白質組分析的雙向電泳技術體系的建立.pdf
- 蚯蚓蛋白質雙向電泳技術的建立及菲脅迫下的蛋白質組學研究.pdf
- 結核分枝桿菌蛋白質組學雙向電泳技術的建立和分析.pdf
- 霍亂弧菌蛋白質組研究中雙向電泳技術平臺的建立.pdf
- 桃果實發(fā)育硬核期蛋白質雙向電泳方法的建立及應用.pdf
- 人胃癌組織蛋白質組雙向電泳圖譜的建立與差異分析.pdf
- 雙向電泳在水產動物蛋白質組中的應用【文獻綜述】
- 鹽脅迫下青楊葉片蛋白質組的雙向電泳體系構建與差異表達.pdf
- 葡萄霜霉病和白粉病生物防治的研究.pdf
- 干旱脅迫下棉花蛋白質組雙向電泳體系構建與差異表達蛋白功能分析.pdf
- 堿脅迫下野生大豆葉片蛋白質組的雙向電泳分析.pdf
- 兔上肢骨折愈合的蛋白質組學雙向電泳分析.pdf
- 小麥Pm21抗白粉病的差異蛋白質組學.pdf
- 38755.枸杞體細胞胚雙向電泳技術的建立與蛋白質表達譜的初步分析
評論
0/150
提交評論