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文檔簡介
1、目的:HSP47在器官纖維化形成過程中發(fā)揮著重要作用,能與多種類型膠原及前膠原肽特異性結合,輔助膠原蛋白的正確折疊,是前膠原正常加工、合成和分泌所需的分子伴侶,而HSP47與肝纖維化的研究目前尚處于探索階段,尤其是在血吸蟲蟲卵肉芽腫的影響下,HSP47的表達及功能尚需進一步探討。本實驗旨在通過收集臨床病例及建立小鼠模型,研究HSP47在慢性血吸蟲病肝纖維化中的表達狀況并探討相關機制。
方法:1.收集2008年~2010年間
2、同濟醫(yī)院門診和住院部的部分血吸蟲病肝纖維化患者肝穿標本及臨床資料(20例);另收集病理證實未發(fā)生肝纖維化者(5例)。肝組織行免疫組織化學和Real-time PCR檢測HSP4的表達,此外行HE 染色和Masson 染色觀察病理改變和膠原纖維沉積狀況。2.建立實驗性血吸蟲病肝纖維化小鼠模型:采用Balb/c 小鼠,用血吸蟲尾蚴經(jīng)腹部皮膚感染,同時設正常對照組比較。感染后第12周時取小鼠肝臟,制作肝組織石蠟切片行HE 及Masson 染色
3、,免疫組織化學和Real-time PCR反應檢測HSP47的表達。
結果:1.血吸蟲病肝纖維化組肝臟標本與對照組肝臟標本相比,在肝纖維化發(fā)展過程中HSP47 及膠原表達明顯增多,差別有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。HSP47主要分布于肉芽腫周圍活化的HSC 胞漿中。2.實驗性血吸蟲肝纖維化小鼠模型中,于感染尾蚴后第12周取肝組織檢測,感染組與對照組相比,HSP47表達增多,差別有顯著性差異(P<0.05),且陽性表達多分布
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