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文檔簡介
1、本試驗將3周齡清借機(jī)昆明系小鼠雌鼠100只,雄鼠50只隨機(jī)分為雌、雄各五組,按砷(As203)暴露濃度分別設(shè)空白對照組、0.05ppm組、0.1ppm組、0.2ppm組、0.4ppm組,每天給予充足的不同砷濃度的飲水,連續(xù)砷暴露20周后,分別將未孕雌鼠、懷孕9日齡雌鼠和雄鼠全部剖殺,并及時獲得待測組織。提取組織總RNA,并進(jìn)行純度和含量的檢測,然后將其反轉(zhuǎn)錄成cDNA,并以其為模板進(jìn)行熒光定量PCR反應(yīng),檢測ER和PR表達(dá)水平,分析砷暴
2、露下ER和PR表達(dá)水平的變化,從分子水平探討砷暴露導(dǎo)致生殖毒性的發(fā)病機(jī)理。 試驗結(jié)果: (1)未孕雌鼠檢測的子宮和卵巢ER和PR的表達(dá)水平中,除卵巢的PR表達(dá)水平以0.05ppm組最高之外,其余都以對照組的表達(dá)水平最高,且組間差異顯著(P<0.05)。結(jié)果表明,未孕雌鼠卵巢排卵和胚泡子宮著床都受到了一定程度的影響。 (2)懷孕雌鼠卵巢中ER的表達(dá)水平以對照組最高,PR的表達(dá)水平以0.1ppm組最高,組間差異顯著(
3、P<0.05):子宮ER和PR的表達(dá)水平各組之間無顯著差異(P>0.05),但是0.2ppm組的ER和PR表達(dá)水平均高于其他各組:胚胎中ER的表達(dá)水平以0.1ppm組最高,砷暴露各組與對照組之間的差異均顯著(P<0.05),PR的表達(dá)水平以0.1ppm組最高,但與其他各組均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)果分析表明,懷孕雌鼠流產(chǎn)風(fēng)險明顯加大,并且有雄性胚胎雌性化等一系列的生殖毒性作用。 (3)雄鼠檢測的睪丸中ER的表達(dá)水平以0.2
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