預(yù)激活的中性粒細(xì)胞和NK細(xì)胞聯(lián)合殺傷腫瘤的效應(yīng)及其機(jī)制的初步研究.pdf

1、目的：探討預(yù)激活的中性粒細(xì)胞和NK細(xì)胞聯(lián)合作用于腫瘤的效應(yīng)及其機(jī)制。
　　方法：（1）Percoll密度梯度離心法分離純化不同小鼠來(lái)源的骨髓中性粒細(xì)胞及正常小鼠腹腔趨化的中性粒細(xì)胞；（2）Realtime-PCR檢測(cè)不同來(lái)源的Neutrophils內(nèi)NK細(xì)胞活性配體的基因—H60a，Mult-1和Rae1的表達(dá)；（3）磁珠分選正常小鼠脾臟NK細(xì)胞；（4）流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)NK細(xì)胞內(nèi)IFN-γ的量；（5）流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)正常 NK細(xì)胞對(duì)預(yù)

2、激活 Neutrophils凋亡的影響；（6）流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)預(yù)激活Neutrophils及正常NK細(xì)胞聯(lián)合作用對(duì)H22腫瘤細(xì)胞的殺傷。
　　結(jié)果：（1）TNF-α處理的預(yù)激活Neutrophils內(nèi)NK細(xì)胞活化性配體基因—H60a，Mult-1和Rae1的表達(dá)均不同程度上調(diào)；而IFN-γ處理促進(jìn)Neutrophils的Mult-1基因的表達(dá)明顯上調(diào)；（2）預(yù)激活的Neutrophils促進(jìn)NK細(xì)胞產(chǎn)生更多的IFN-γ；