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文檔簡介
1、目的:
通過建立急性CsA中毒的SD大鼠模型,探討OA在急性CsA中毒SD大鼠腎組織中的表達(dá)及其作用機(jī)制。
方法:
在正常飲食1周后隨機(jī)將SD大鼠分為三組:試驗組(CsA+橄欖油灌胃)、載體對照組(橄欖油灌胃)和空白對照組(生理鹽水灌胃)。各組分別于灌藥后2天、1周、2周分批處死,測定SCr及體重變化;HE染色評判腎臟組織病理學(xué)改變;免疫組化檢測腎臟組織OA的著染情況;Western blot檢
2、測OA蛋白的表達(dá);RT-PCR檢測OA mRNA、MMP-13 mRNA、ColⅢ mRNA的表達(dá)。
結(jié)果:
試驗組SD大鼠的體重和SCr在灌胃2天和1周末同對照組相比無顯著差異(P>0.05),2周時體重較對照組顯著減輕(P<0.001),SCr顯著升高(P<0.001)。試驗組SD大鼠病理組織學(xué)改變主要為炎性細(xì)胞浸潤、腎小管上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞空泡變性、腎小管上皮細(xì)胞壞死脫落等。免疫組化顯示試驗組SD大鼠腎
3、組織內(nèi)OA的表達(dá)隨CsA灌胃時間的延長而增加,其表達(dá)部位主要位于腎小管上皮細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞,對照組基本不表達(dá)。RT-PCR提示試驗組OA mRNA、MMP-13mRNA、ColⅢ mRNA的相對表達(dá)量隨著CsA灌胃時間的延長而增加。Western blot檢測顯示,OA蛋白在空白對照組及載體對照組基本不表達(dá),隨著試驗組CsA灌胃時間的延長,OA蛋白的表達(dá)增強(qiáng)。
結(jié)論:
OA在急性CsA中毒SD大鼠腎組織中有表達(dá)
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